Systematisk vurdering av konkurransestrøm i koronararterie-bypass-grafts ved bølgeintensitetsanalyse
6. februar 2017 oppdatert av: Imperial College London
Innsnevring av arteriene som leverer blod til hjertet kan føre til hjerteinfarkt og død.
En måte å behandle dette på er å bruke arterie- og venetransplantasjoner fra andre deler av kroppen for å omgå innsnevringen.
Imidlertid "konkurrerer" blodstrømmen fra disse transplantatene med strømmen gjennom den naturlige kranspulsåren.
Dette kan bidra til at graftene smalner av med tiden.
Denne protokollen tar sikte på å bestemme trykkendringene som er ansvarlige for denne effekten.
Dette kan forbedre vår forståelse av hvorfor noen transplantater varer lenger enn andre.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia
- Rekruttering
- Imperial College NHS Trust
-
Ta kontakt med:
- Sayan Sen
- Telefonnummer: 020 7594 33 86
- E-post: sayan.sen@imperial.ac.uk
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med tidligere bypass-graft som gjennomgår angiografi/angioplastikk som oppfyller standardkriteriene
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med tidligere koronar bypass-graft som gjennomgår koronar angiografi og graft-restudie
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med pacemakere, hjerteklaffsykdom og kronisk nyresvikt
- Kan ikke samtykke
- Kontraindikasjoner for adenosin
- Kontraindikasjoner for hjerte-MR
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær fullføring (FORVENTES)
1. desember 2019
Studiet fullført (FORVENTES)
1. desember 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. mai 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mai 2010
Først lagt ut (ANSLAG)
6. mai 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
8. februar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2017
Sist bekreftet
1. februar 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1426
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .