Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Systematisk bedömning av konkurrenskraftigt flöde i kransartärbypasstransplantat genom vågintensitetsanalys

6 februari 2017 uppdaterad av: Imperial College London
Förträngning av artärerna som levererar blod till hjärtat kan leda till hjärtinfarkt och död. Ett sätt att behandla detta är att använda artär- och ventransplantat från andra delar av kroppen för att kringgå förträngningen. Men blodflödet från dessa transplantat "tävlar" med flödet genom den naturliga kransartären. Detta kan bidra till att transplantat minskar med tiden. Detta protokoll syftar till att fastställa de tryckförändringar som är ansvariga för denna effekt. Detta kan förbättra vår förståelse för varför vissa transplantat håller längre än andra.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med tidigare bypass-transplantat som genomgår angiografi/angioplastik som uppfyller standardkriterierna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med tidigare kranskärlsbypasstransplantat som genomgår kranskärlsangiografi och transplantatomstudier

Exklusions kriterier:

  • Patienter med pacemaker, valvulär hjärtsjukdom och kronisk njursvikt
  • Det går inte att samtycka
  • Kontraindikationer för adenosin
  • Kontraindikationer för hjärt-MR

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Imperial College London

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2010

Första postat (UPPSKATTA)

6 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

8 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 1426

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlsbypass

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera