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Valutazione sistematica del flusso competitivo negli innesti di bypass coronarico mediante analisi dell'intensità dell'onda

6 febbraio 2017 aggiornato da: Imperial College London
Il restringimento delle arterie che forniscono sangue al cuore può portare ad attacchi di cuore e morte. Un modo per trattare questo è usare innesti di arterie e vene da altre parti del corpo per aggirare il restringimento. Tuttavia, il flusso sanguigno di questi innesti "compete" con il flusso attraverso l'arteria coronaria naturale. Ciò può contribuire al restringimento degli innesti nel tempo. Questo protocollo mira a determinare i cambiamenti di pressione responsabili di questo effetto. Questo potrebbe migliorare la nostra comprensione del motivo per cui alcuni innesti durano più a lungo di altri.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con precedenti innesti di bypass sottoposti ad angiografia/angioplastica che soddisfano i criteri di studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con precedenti innesti di bypass coronarico sottoposti ad angiografia coronarica e riesame dell'innesto

Criteri di esclusione:

  • Paziente con pacemaker cardiaci, cardiopatie valvolari e insufficienza renale cronica
  • Impossibile acconsentire
  • Controindicazioni all'adenosina
  • Controindicazioni alla risonanza magnetica cardiaca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Imperial College London

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2010

Primo Inserito (STIMA)

6 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

8 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1426

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