- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01120860
Magneettiresonanssikuvaus (MRI) ja ikääntyvän lentäjän suorituskyvyn lasku
MRI ja ikääntyvän lentäjän suorituskyvyn lasku
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Odotamme, että MRI- ja MRSI-tekniikat ovat hyödyllinen apu tutkimuksessa, jossa pyritään ymmärtämään yksilöllisiä eroja monimutkaisen huomiota vaativan tehtävän, kuten lentokoneen tai auton ajamisen, suorituskyvyssä. Muita monimutkaisen tehtävän suorituskyvyn muutoksen ennustajia voivat olla yksinkertaiset prosessointinopeuden ja työmuistin testit, aikaisempi harjoittelu ja tehtävän viimeaikainen harjoittaminen sekä rappeuttavan aivosairauden geneettiset riskitekijät. Tässä projektissa tutkimme, ovatko lähtötason MR-mittaukset yhtä hyödyllisiä kuin pitkittäiset MR-mittaukset arvioitaessa ajan kuluessa tehtävän suorituskyvyn muutosta.
Tämä tutkimus on osa pitkän aikavälin pyrkimystä tunnistaa aikaisemmin yksilöt, joilla on riski taantua ja lopulta minimoida toimintakyvyn menetys.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
- VA Palo Alto Health Care System
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilöt otetaan mukaan, jos he ovat osallistuneet protokollaan "Ikään liittyvät pitkittäiset muutokset lentäjän suorituskyvyssä" ja suostuvat osallistumaan tähän pöytäkirjaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt suljetaan pois, jos heillä on tällä hetkellä vakava neurologinen sairaus, epästabiili/hoitamaton lääketieteellinen sairaus (kuten hoitamaton verenpainetauti).
- Ottaen huomioon magneettikentät, joihin kohteet sijoitetaan MR-skannausta varten, jätämme pois myös kohteet, jotka eivät pysty suorittamaan skannausistuntoa turvallisesti ja mukavasti. Tämä koskee henkilöitä, joilla on jokin metalliproteesi tai joilla on sydämentahdistin tai jokin muu ei-irrotettava metalliesine.
- Koehenkilöt, joilla on ollut vaikea klaustrofobia tai huonosti hallittu selkäkipu, suljetaan pois, koska on epätodennäköistä, että he voisivat pysyä mukavasti paikallaan magneettikuvauksessa koko skannauksen ajan.
- Lisäksi poissuljetaan henkilöt, jotka eivät sovi laitteeseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
lentosimulaattorin suorituskyvyn yhteenvetopisteet
Aikaikkuna: vuosittain jopa 6 vuoden ajan
|
z-score yhdistelmä ATC-viestinnän suorittamisesta, liikenteen välttämisestä, moottorihäiriöiden valvonnasta, visuaalisesta lähestymisestä ja laskeutumisesta
|
vuosittain jopa 6 vuoden ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CogScreen-AE
Aikaikkuna: vuosittain
|
tietokoneistettu akku (arvioi käsittelyn nopeuden, toiminnan, parillisen assoc-muistin, n-back tehtävän, psykomotorisen seurannan
|
vuosittain
|
|
Suolahuoneen käsittelyn nopeusmittarit
Aikaikkuna: vuosi
|
numerokopio ja kuviovertailu
|
vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Joy Taylor, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TAYRNW0001/TAY0002
- 11097
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .