- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01120860
Магнитно-резонансная томография (МРТ) и снижение работоспособности авиатора при старении
МРТ и снижение производительности стареющих авиаторов
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Мы ожидаем, что методы МРТ и MRSI станут полезным дополнением в исследованиях, направленных на понимание индивидуальных различий в выполнении сложных задач, требующих внимания, таких как управление самолетом или вождение автомобиля. Другие предикторы изменений в выполнении сложной задачи могут включать простые тесты скорости обработки и рабочей памяти, прошлое обучение и недавнее выполнение задачи, а также генетические факторы риска дегенеративного заболевания головного мозга. В этом проекте мы рассмотрим, являются ли базовые показатели MR такими же полезными, как продольные показатели MR, для прогнозирования количества изменений в выполнении задач с течением времени.
Это исследование является частью долгосрочных усилий по более раннему выявлению лиц с риском ухудшения состояния и, в конечном итоге, к минимизации потери функции.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94304
- VA Palo Alto Health Care System
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Субъекты будут включены, если они участвовали в протоколе «Возрастные продольные изменения в производительности авиатора» и согласны участвовать в этом протоколе.
Критерий исключения:
- Субъекты будут исключены, если у них в настоящее время имеется серьезное неврологическое заболевание, нестабильное/нелеченое медицинское заболевание (например, нелеченая гипертония).
- Принимая во внимание магнитные поля, в которые будут помещены субъекты для МРТ-сканирования, мы также исключим субъектов, которые не могут безопасно и комфортно завершить сеанс сканирования. К ним относятся люди, которые носят любые металлические протезы или имеют кардиостимуляторы или любые другие несъемные металлические предметы.
- Субъекты, сообщившие в анамнезе о тяжелой клаустрофобии или плохо контролируемой боли в спине, будут исключены, поскольку маловероятно, что они смогут комфортно оставаться неподвижно в МРТ-сканере в течение всего времени сканирования.
- Кроме того, будут исключены и субъекты, не помещающиеся в аппарате.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сводная оценка производительности авиасимулятора
Временное ограничение: ежегодно до 6 лет
|
Составной z-показатель выполнения связи УВД, уклонения от движения, наблюдения за неисправностями двигателя, визуального захода на посадку и посадки.
|
ежегодно до 6 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CogScreen-AE
Временное ограничение: ежегодно
|
компьютеризированная батарея (оценивает скорость обработки, исполнительную функцию, парную ассоциативную память, задачу n-back, психомоторное отслеживание
|
ежегодно
|
|
Показатели скорости обработки Salthouse
Временное ограничение: год
|
копирование цифр и сравнение шаблонов
|
год
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Joy Taylor, Stanford University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TAYRNW0001/TAY0002
- 11097
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .