- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01120860
Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI) i spadek wydajności starzejącego się lotnika
MRI i spadek wydajności starzenia się lotnika
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Oczekujemy, że techniki MRI i MRSI będą przydatnym uzupełnieniem wysiłków badawczych mających na celu zrozumienie indywidualnych różnic w wykonywaniu złożonego zadania wymagającego uwagi, takiego jak latanie samolotem lub prowadzenie samochodu. Inne predyktory zmian w wykonywaniu złożonego zadania mogą obejmować proste testy szybkości przetwarzania i pamięci roboczej, przebyty trening i niedawną praktykę zadania oraz genetyczne czynniki ryzyka zwyrodnieniowej choroby mózgu. W tym projekcie zbadamy, czy podstawowe miary MR są tak samo przydatne jak podłużne miary MR w przewidywaniu ilości zmian w czasie w wykonaniu zadania.
Badania te są częścią długoterminowych wysiłków zmierzających do wcześniejszej identyfikacji osób zagrożonych spadkiem i ostatecznie zminimalizowania utraty funkcji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
- VA Palo Alto Health Care System
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci zostaną uwzględnieni, jeśli uczestniczyli w protokole „Związane z wiekiem zmiany podłużne w wydajności lotnika” i zgadzają się uczestniczyć w tym protokole.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci zostaną wykluczeni, jeśli obecnie cierpią na poważną chorobę neurologiczną, niestabilną/nieleczoną chorobę medyczną (taką jak nieleczone nadciśnienie).
- Ze względu na pola magnetyczne, w których zostaną umieszczone osoby do badania MR, wykluczymy również osoby, które nie są w stanie bezpiecznie i komfortowo ukończyć sesji skanowania. Obejmuje to osoby, które noszą metalowe protezy lub mają rozruszniki serca lub inne nieusuwalne metalowe przedmioty.
- Pacjenci zgłaszający historię ciężkiej klaustrofobii lub źle kontrolowanego bólu pleców zostaną wykluczeni, ponieważ jest mało prawdopodobne, aby mogli wygodnie pozostać nieruchomo w skanerze MRI podczas skanowania.
- Ponadto osoby, które nie mieszczą się w aparacie, również zostaną wykluczone.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
podsumowujący wynik wydajności symulatora lotu
Ramy czasowe: rocznie przez okres do 6 lat
|
Z-score złożony z wykonywania łączności ATC, unikania ruchu, monitorowania awarii silnika, podejścia z widocznością i lądowania
|
rocznie przez okres do 6 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
CogScreen-AE
Ramy czasowe: rocznie
|
skomputeryzowana bateria (ocenia szybkość przetwarzania, funkcje wykonawcze, sparowaną pamięć asocjacyjną, zadanie n-back, śledzenie psychomotoryczne
|
rocznie
|
|
Miary prędkości przetwarzania solnego
Ramy czasowe: rok
|
kopiowanie cyfr i porównanie wzorów
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Joy Taylor, Stanford University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TAYRNW0001/TAY0002
- 11097
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .