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Imagerie par résonance magnétique (IRM) et déclin des performances des aviateurs vieillissants

24 février 2017 mis à jour par: Joy Taylor, Palo Alto Veterans Institute for Research

IRM et déclin des performances des aviateurs vieillissants

L'objectif principal de cette étude est d'appliquer des techniques de pointe d'imagerie par résonance magnétique (IRM) et d'imagerie spectroscopique par résonance magnétique (MRSI) pour mesurer les changements au fil du temps dans le cerveau.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Nous nous attendons à ce que les techniques d'IRM et de MRSI soient un complément utile aux efforts de recherche pour comprendre les différences individuelles dans la performance d'une tâche complexe exigeant de l'attention, comme piloter un avion ou conduire une voiture. D'autres prédicteurs de changement dans la performance d'une tâche complexe peuvent inclure des tests simples de vitesse de traitement et de mémoire de travail, une formation passée et une pratique récente de la tâche, et des facteurs de risque génétiques pour les maladies cérébrales dégénératives. Dans ce projet, nous examinerons si les mesures RM de base sont aussi utiles que les mesures RM longitudinales pour prédire la quantité de changement au fil du temps dans l'exécution des tâches.

Cette recherche fait partie d'un effort à long terme visant à identifier plus tôt les personnes à risque de déclin et, en fin de compte, à minimiser la perte de fonction.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

67

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Palo Alto, California, États-Unis, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

pilotes actifs en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • Les sujets seront inclus s'ils ont participé au protocole "Changements longitudinaux liés à l'âge dans les performances des aviateurs" et acceptent de participer à ce protocole.

Critère d'exclusion:

  • Les sujets seront exclus s'ils ont actuellement une maladie neurologique majeure, une maladie médicale instable/non traitée (telle que l'hypertension non traitée).
  • Compte tenu des champs magnétiques dans lesquels les sujets seront placés pour le balayage IRM, nous exclurons également les sujets qui ne sont pas en mesure de terminer la session de balayage en toute sécurité et confortablement. Cela inclut les personnes qui portent une prothèse métallique ou qui ont un stimulateur cardiaque ou tout autre objet métallique non amovible.
  • Les sujets signalant des antécédents de claustrophobie sévère ou de maux de dos mal contrôlés seront exclus car il est peu probable qu'ils puissent rester confortablement immobiles dans l'IRM pendant toute la durée de l'examen.
  • De plus, les sujets qui ne rentrent pas dans l'appareil seront également exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
score récapitulatif des performances du simulateur de vol
Délai: annuellement jusqu'à 6 ans
Score z composé de l'exécution des communications ATC, de l'évitement du trafic, de la surveillance des dysfonctionnements du moteur, de l'approche visuelle et de l'atterrissage
annuellement jusqu'à 6 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
CogScreen-AE
Délai: annuel
batterie informatisée (évalue la vitesse de traitement, la fonction exécutive, la mémoire associée jumelée, la tâche n-back, le suivi psychomoteur
annuel
Mesures de vitesse de traitement Salthouse
Délai: année
copie de chiffres et comparaison de modèles
année

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joy Taylor, Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2010

Première publication (Estimation)

11 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2017

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TAYRNW0001/TAY0002
  • 11097

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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