Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Magnetic Resonance Imaging (MRI) og nedgang i aldrende Aviator Performance

24. februar 2017 oppdatert av: Joy Taylor, Palo Alto Veterans Institute for Research

MR og nedgang i aldrende flygeprestasjoner

Hovedformålet med denne studien er å anvende avanserte teknikker for magnetisk resonansavbildning (MRI) og magnetisk resonansspektroskopisk avbildning (MRSI) for å måle endringer over tid i hjernen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vi forventer at MR- og MRSI-teknikker vil være et nyttig tillegg i forskningsarbeid for å forstå individuelle forskjeller i ytelsen til en kompleks oppmerksomhetskrevende oppgave, som å fly et fly eller kjøre bil. Andre prediktorer for endring i utførelsen av en kompleks oppgave kan inkludere enkle tester av prosesseringshastighet og arbeidsminne, tidligere trening og nylig praktisering av oppgaven, og genetiske risikofaktorer for degenerativ hjernesykdom. I dette prosjektet vil vi undersøke om baseline MR-mål er like nyttige som longitudinelle MR-mål for å forutsi mengde endring over tid i oppgaveutførelse.

Denne forskningen er en del av en langsiktig innsats for å oppnå tidligere identifisering av individer med risiko for tilbakegang og til slutt minimere tap av funksjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

67

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Palo Alto, California, Forente stater, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

aktive friske piloter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersoner vil bli inkludert hvis de har deltatt i protokollen "Age-Related Longitudinal Changes in Aviator Performance" og godtar å delta i denne protokollen.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersoner vil bli ekskludert hvis de for øyeblikket har en alvorlig nevrologisk sykdom, ustabil/ubehandlet medisinsk sykdom (som ubehandlet hypertensjon).
  • Av hensyn til magnetfeltene som forsøkspersonene skal plasseres i for MR-skanning, vil vi også ekskludere forsøkspersoner som ikke er i stand til å fullføre skanningsøkten trygt og komfortabelt. Dette inkluderer personer som har på seg en metallprotese eller som har pacemakere eller andre metallgjenstander som ikke kan fjernes.
  • Personer som rapporterer en historie med alvorlig klaustrofobi eller dårlig kontrollert ryggsmerter vil bli ekskludert fordi det er usannsynlig at de komfortabelt kan forbli stille i MR-skanneren under skanningen.
  • I tillegg vil også forsøkspersoner som ikke passer inn i apparatet bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
flysimulator ytelse sammendragscore
Tidsramme: årlig i opptil 6 år
z-score sammensatt av å utføre ATC-kommunikasjon, unngå trafikk, overvåke motorfeil, visuell tilnærming og landing
årlig i opptil 6 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CogScreen-AE
Tidsramme: årlig
datastyrt batteri (vurderer prosesseringshastighet, eksekutiv funksjon, sammenkoblet assoc-minne, n-back-oppgave, psykomotorisk sporing
årlig
Salthouse prosesseringshastighetsmål
Tidsramme: år
sifferkopi og mønstersammenligning
år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Joy Taylor, Stanford University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2002

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mai 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2010

Først lagt ut (Anslag)

11. mai 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TAYRNW0001/TAY0002
  • 11097

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere