- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01120860
Magnetic Resonance Imaging (MRI) og nedgang i aldrende Aviator Performance
MR og nedgang i aldrende flygeprestasjoner
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Vi forventer at MR- og MRSI-teknikker vil være et nyttig tillegg i forskningsarbeid for å forstå individuelle forskjeller i ytelsen til en kompleks oppmerksomhetskrevende oppgave, som å fly et fly eller kjøre bil. Andre prediktorer for endring i utførelsen av en kompleks oppgave kan inkludere enkle tester av prosesseringshastighet og arbeidsminne, tidligere trening og nylig praktisering av oppgaven, og genetiske risikofaktorer for degenerativ hjernesykdom. I dette prosjektet vil vi undersøke om baseline MR-mål er like nyttige som longitudinelle MR-mål for å forutsi mengde endring over tid i oppgaveutførelse.
Denne forskningen er en del av en langsiktig innsats for å oppnå tidligere identifisering av individer med risiko for tilbakegang og til slutt minimere tap av funksjon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Palo Alto, California, Forente stater, 94304
- VA Palo Alto Health Care System
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersoner vil bli inkludert hvis de har deltatt i protokollen "Age-Related Longitudinal Changes in Aviator Performance" og godtar å delta i denne protokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøkspersoner vil bli ekskludert hvis de for øyeblikket har en alvorlig nevrologisk sykdom, ustabil/ubehandlet medisinsk sykdom (som ubehandlet hypertensjon).
- Av hensyn til magnetfeltene som forsøkspersonene skal plasseres i for MR-skanning, vil vi også ekskludere forsøkspersoner som ikke er i stand til å fullføre skanningsøkten trygt og komfortabelt. Dette inkluderer personer som har på seg en metallprotese eller som har pacemakere eller andre metallgjenstander som ikke kan fjernes.
- Personer som rapporterer en historie med alvorlig klaustrofobi eller dårlig kontrollert ryggsmerter vil bli ekskludert fordi det er usannsynlig at de komfortabelt kan forbli stille i MR-skanneren under skanningen.
- I tillegg vil også forsøkspersoner som ikke passer inn i apparatet bli ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
flysimulator ytelse sammendragscore
Tidsramme: årlig i opptil 6 år
|
z-score sammensatt av å utføre ATC-kommunikasjon, unngå trafikk, overvåke motorfeil, visuell tilnærming og landing
|
årlig i opptil 6 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CogScreen-AE
Tidsramme: årlig
|
datastyrt batteri (vurderer prosesseringshastighet, eksekutiv funksjon, sammenkoblet assoc-minne, n-back-oppgave, psykomotorisk sporing
|
årlig
|
|
Salthouse prosesseringshastighetsmål
Tidsramme: år
|
sifferkopi og mønstersammenligning
|
år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Joy Taylor, Stanford University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TAYRNW0001/TAY0002
- 11097
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .