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MRI(Magnetic Resonance Imaging) 및 고령화 조종사 성능 저하

2017년 2월 24일 업데이트: Joy Taylor, Palo Alto Veterans Institute for Research

고령화 비행사 성능의 MRI 및 쇠퇴

이 연구의 주요 목적은 최첨단 자기공명영상(MRI) 및 자기공명분광영상(MRSI) 기술을 적용하여 뇌의 시간 경과에 따른 변화를 측정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

우리는 MRI와 MRSI 기술이 비행기를 조종하거나 자동차를 운전하는 것과 같이 복잡한 주의를 요하는 작업 수행의 개인차를 이해하기 위한 연구 노력에 유용한 부가물이 될 것으로 기대합니다. 복잡한 작업의 수행 변화에 대한 다른 예측 변수에는 처리 속도 및 작업 기억에 대한 간단한 테스트, 작업의 과거 훈련 및 최근 실습, 퇴행성 뇌 질환에 대한 유전적 위험 요소가 포함될 수 있습니다. 이 프로젝트에서는 기본 MR 측정이 작업 수행의 시간 경과에 따른 변화량을 예측하는 데 종단 MR 측정만큼 유용한지 여부를 조사합니다.

이 연구는 쇠퇴 위험이 있는 개인을 조기에 식별하고 궁극적으로 기능 상실을 최소화하기 위한 장기적인 노력의 일환입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

67

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

활동적인 건강한 조종사

설명

포함 기준:

  • 피험자는 "비행사 성능의 연령 관련 세로 변화" 프로토콜에 참여하고 이 프로토콜에 참여하는 데 동의하는 경우 포함됩니다.

제외 기준:

  • 피험자가 현재 주요 신경계 질환, 불안정/치료되지 않은 의학적 질병(예: 치료되지 않은 고혈압)이 있는 경우 대상에서 제외됩니다.
  • MR 스캐닝을 위해 피험자가 놓일 자기장을 고려하여 스캐닝 세션을 안전하고 편안하게 완료할 수 없는 피험자를 제외합니다. 여기에는 금속 보철물을 착용하고 있거나 심장 박동기 또는 기타 제거할 수 없는 금속 물체를 착용한 사람이 포함됩니다.
  • 심한 폐소공포증 또는 잘 조절되지 않는 요통의 병력을 보고하는 피험자는 스캔 기간 동안 MRI 스캐너에 편안하게 머물 수 없을 것 같기 때문에 제외됩니다.
  • 또한 장치에 맞지 않는 피험자도 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비행 시뮬레이터 성능 요약 점수
기간: 매년 최대 6년
ATC 통신 실행, 교통 회피, 엔진 오작동 모니터링, 시각적 접근 및 착륙의 z-점수 합성
매년 최대 6년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CogScreen-AE
기간: 매년
전산화된 배터리(처리 속도 평가, 실행 기능, 결합 기억, n-백 작업, 정신 운동 추적
매년
염장 처리 속도 대책
기간: 일년
숫자 복사 및 패턴 비교
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joy Taylor, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 5월 10일

처음 게시됨 (추정)

2010년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TAYRNW0001/TAY0002
  • 11097

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MRI에 대한 임상 시험

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