- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01120860
Magnetic Resonance Imaging (MRI) en achteruitgang van ouder wordende vliegerprestaties
MRI en achteruitgang van ouder wordende vliegerprestaties
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
We verwachten dat MRI- en MRSI-technieken een nuttige aanvulling zullen zijn bij onderzoeksinspanningen om individuele verschillen te begrijpen in de uitvoering van een complexe taak die veel aandacht vraagt, zoals het besturen van een vliegtuig of het besturen van een auto. Andere voorspellers van verandering in de uitvoering van een complexe taak kunnen eenvoudige tests zijn van verwerkingssnelheid en werkgeheugen, eerdere training en recente praktijk van de taak, en genetische risicofactoren voor degeneratieve hersenziekte. In dit project zullen we onderzoeken of baseline MR-metingen net zo nuttig zijn als longitudinale MR-metingen bij het voorspellen van de mate van verandering in taakuitvoering in de loop van de tijd.
Dit onderzoek maakt deel uit van een langetermijninspanning om individuen die risico lopen op achteruitgang eerder te identificeren en uiteindelijk functieverlies te minimaliseren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94304
- VA Palo Alto Health Care System
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderwerpen worden opgenomen als ze hebben deelgenomen aan het protocol "Leeftijdsgerelateerde longitudinale veranderingen in vliegerprestaties" en ermee instemmen om aan dit protocol deel te nemen.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen worden uitgesloten als ze momenteel een ernstige neurologische ziekte, onstabiele/onbehandelde medische ziekte (zoals onbehandelde hypertensie) hebben.
- Gezien de magnetische velden waarin proefpersonen voor de MR-scan worden geplaatst, sluiten we ook proefpersonen uit die de scansessie niet veilig en comfortabel kunnen voltooien. Dit geldt ook voor personen die een metalen prothese dragen of die een pacemaker of andere niet-verwijderbare metalen voorwerpen hebben.
- Proefpersonen die een voorgeschiedenis van ernstige claustrofobie of slecht gecontroleerde rugpijn melden, worden uitgesloten omdat het onwaarschijnlijk is dat ze tijdens de scan comfortabel stil in de MRI-scanner kunnen blijven.
- Daarnaast worden ook proefpersonen uitgesloten die niet in het apparaat passen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vluchtsimulator prestaties samenvattende score
Tijdsspanne: jaarlijks tot 6 jaar
|
z-score composiet van het uitvoeren van ATC-communicatie, het vermijden van verkeer, het bewaken van motorstoringen, visuele nadering en landing
|
jaarlijks tot 6 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
CogScreen-AE
Tijdsspanne: jaarlijks
|
gecomputeriseerde batterij (beoordeelt verwerkingssnelheid, uitvoerende functie, gekoppeld assoc-geheugen, n-back-taak, psychomotorische tracking
|
jaarlijks
|
|
Salthouse verwerkingssnelheid maatregelen
Tijdsspanne: jaarl
|
cijferkopie & patroonvergelijking
|
jaarl
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Joy Taylor, Stanford University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TAYRNW0001/TAY0002
- 11097
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .