Immunologinen muutos ja yhden nukleotidin polymorfismi (SNP) lapsilla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS)
keskiviikko 26. toukokuuta 2010 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital
Tällä hetkellä ärtyvän suolen oireyhtymän (IBS) patofysiologia on edelleen epäselvä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia IBS-lasten immunologisia muutoksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS) on erittäin yleinen toiminnallinen maha-suolikanavan häiriö. Monet lapset kärsivät tästä taudista ja vaikuttivat heidän jokapäiväiseen elämäänsä.
Taustalla olevat patofysiologiset mekanismit ovat kuitenkin vielä selvittämättä.
Suoliston immuunijärjestelmän säätelyhäiriöitä pidetään tärkeänä patofysiologiana.
Haluamme tutkia IBS-lasten immunologisia muutoksia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Keelung, Taiwan
- Rekrytointi
- Chang Gung Memeorial Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Man-Chin Hua, M.D.
- Puhelinnumero: 2626 886-2-24313131
- Sähköposti: menchinhua@gmail.com
-
Päätutkija:
- Man-Chin Hua Hua, M.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
5 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilasklinikoilla sairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- (5-18 v/v), joilla on IBS,
- Kaikilla potilailla oli kroonisia tai uusiutuvia IBS-oireita, jotka olivat ROME II -kriteerien mukaisia
Poissulkemiskriteerit:
- Psykologisia häiriöitä, probiootteja, tulehduskipulääkkeitä, kipua lievittäviä tai immunosuppressiivisia lääkkeitä (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, steroidit) viimeisen 3 kuukauden aikana ei ole otettu huomioon.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
terve kontrolliryhmä
|
|
Potilasryhmä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Hua MC, Chao HC, Yao TC, Lai MW, Huang JL; PATCH Study Group. Investigation of interleukin-10 promoter polymorphisms and interleukin-10 levels in children with irritable bowel syndrome. Gut Liver. 2013 Jul;7(4):430-6. doi: 10.5009/gnl.2013.7.4.430. Epub 2013 Jun 11.
- Hua MC, Lai MW, Kuo ML, Yao TC, Huang JL, Chen SM. Decreased interleukin-10 secretion by peripheral blood mononuclear cells in children with irritable bowel syndrome. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2011 Apr;52(4):376-81. doi: 10.1097/MPG.0b013e3181fd9816.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. toukokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. toukokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 27. toukokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 27. toukokuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. toukokuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMRPG270371
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .