Baerveldt Plate Area Comparison (BPAC) (BPAC)
This research is being done to compare the safety and effectiveness of two sizes of the Baerveldt glaucoma implant.
A Baerveldt glaucoma implant is one of the most common types of glaucoma operations performed. This procedure works by providing a route by which fluid can drain out of the eye to decrease the intraocular pressure. The Baerveldt implant does this by placing a tube into the eye which shunts aqueous fluid to a silicone plate which is attached to the sclera (white portion of the eye). It is this plate that comes in two different sizes (250 square millimeters and 350 square millimeters).
Earlier studies have shown that larger plate sizes produce lower eye pressures but that they may also result in more complications. While both Baerveldt devices are currently in use and have been shown to be safe and effective, it is unclear if one is superior to the other. The purpose of this study is to see if one size of device works better with fewer complications.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817-2307
- University of California - Davis
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
- U. Miami/Bascom Palmer
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
- The Wilmer Eye Institute
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10029
- Mount Sinai School of Medicine
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat
- Wills Eye Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age over 18
- Intra-Ocular Pressure (IOP) > 18 mm Hg and < 40 mm Hg on medical therapy
- Previous ocular surgery limited to (cataract, corneal transplant, trabeculectomy, vitrectomy)
- Consent signed
Exclusion Criteria:
- Unwilling or unable to give consent, unwilling to accept randomization, or unable to return for scheduled protocol visits
- Pregnant or nursing
- Neuro-Linguistic Programming (NLP) vision
- Iris neovascularization or proliferative retinopathy
- Epithelial or fibrous downgrowth
- Chronic or recurrent uveitis
- Steroid-induced glaucoma
- Severe posterior blepharitis
- Previous cyclodestructive procedure
- Conjunctival scarring from prior ocular trauma or cicatrizing disease (e.g. Stevens Johnson syndrome, ocular pemphigoid) precluding Baerveldt implantation.
- Functionally significant cataract
- Need for Baerveldt implant combined with other ocular procedures (ie cataract surgery,penetrating keratoplasty, or retinal surgery) or anticipated need for additional ocular surgery
- Prior glaucoma drainage device (tube) implant
- Prior retinal surgery with remaining silicone oil
- Prior scleral buckling procedures
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Arm A - Baerveldt 250 mm2
Patients receiving Baerveldt 250 mm2
|
Implant surgery
|
|
Kokeellinen: Arm B - Baerveldt 350 mm2
Patients receiving Baerveldt 350 mm2
|
Implant surgery
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Acuity as assessed by Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (EDTRS)
Aikaikkuna: Up to 5 years
|
Visual acuity is an important outcome variable in the BPAC.
Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) visual acuity testing will be employed at the Qualifying Assessment and at every follow-up visit.The patient starts are the top of the chart and begins to read down the chart.
The patient reads down the chart until he or she reaches a row where a minimum of three letters on a line cannot be read.
The patient is scored by how many letters could be correctly identified.
ETDRS visual acuity is required at the Qualifying Assessment and at the 1 year, 3 year, and 5 year follow-up visits
|
Up to 5 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Michael Boland, MD, PhD, Johns Hopkins University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NA_00037146
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .