Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyttyskarkotteen ja hyönteismyrkkyllä ​​käsitellyn verkon yhteiskäytön vaikutus malariaan Etiopiassa

perjantai 9. heinäkuuta 2010 päivittänyt: Malaria Consortium, Ethiopia

Nettikäsitellyn hyttyskarkotteen ja hyönteismyrkkyjen yhteiskäytön vaikutus malariaan Etelä-Etiopiassa: klusterisatunnaistettu kontrolloitu koe

Jos kotitalouden jäsenet käyttävät yhdessä hyttyskarkotetta ja pitkäkestoisia hyönteismyrkkyverkkoja (LLIN), malarian esiintyvyys vähenee 40 prosenttia verrattuna kotitalouksiin, jotka käyttävät vain LLIN-verkkoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

On todettu, että malariaa ehkäisevien toimenpiteiden käyttö yhdessä LLIN:ien kanssa voisi parantaa verkkojen tehokkuutta taudin ehkäisyssä. Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin hyttyskarkotteen (eli Buzz Off) ja LLIN:ien yhdistetyn käytön vaikutusta malarian esiintyvyyteen alueella, jossa malarian leviäminen on epävakaa ja kausiluonteista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6082

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Snnpr
      • Awassa, Snnpr, Etiopia
        • SNNPR, Ethiopia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki vapaaehtoiset perheenjäsenet

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle kahden kuukauden lapset
  • Ei opiskelualueella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hyttyskarkotteet ja LLINs-ryhmä vs. LLINs-ryhmä
Tämä tutkimus perustuu kahteen väestöryhmään: 1) kotitalouksien ryhmä, joka käyttää LLIN-tuotteita yksin (verrokki) ja 2) ryhmä kotitalouksia, jotka käyttävät sekä hyttyskarkotteita että LLIN-aineita (karkoteryhmä).
Hyttyskarkotetta (Buzz Off Jelly) levitetään joka ilta kasvoille, kaulalle, käsiin ja jalkoihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Malarialoinen (P. falciparum ja/tai P. vivax) mikroskooppisen havaitsemisen avulla
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää hyttyskarkotteen ja LLIN:ien yhteiskäytön vaikutusta malarian vähentämiseen. Tutkimuksen ensisijainen tulos on malarialoisten havaitseminen (P. falciparum ja/tai P. vivax) tutkimalla sormenpistoista kerättyjä mikroskooppisia verilevyjä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Kotitalouksien omistus ja LLIN:ien käyttö
Kotitalouden jäsenten LLIN-tunnusten omistus ja käyttö perustutkimusta edeltävänä yönä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 12. heinäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. heinäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0001 (Researcher)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa