- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01160809
Hyttyskarkotteen ja hyönteismyrkkyllä käsitellyn verkon yhteiskäytön vaikutus malariaan Etiopiassa
perjantai 9. heinäkuuta 2010 päivittänyt: Malaria Consortium, Ethiopia
Nettikäsitellyn hyttyskarkotteen ja hyönteismyrkkyjen yhteiskäytön vaikutus malariaan Etelä-Etiopiassa: klusterisatunnaistettu kontrolloitu koe
Jos kotitalouden jäsenet käyttävät yhdessä hyttyskarkotetta ja pitkäkestoisia hyönteismyrkkyverkkoja (LLIN), malarian esiintyvyys vähenee 40 prosenttia verrattuna kotitalouksiin, jotka käyttävät vain LLIN-verkkoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
On todettu, että malariaa ehkäisevien toimenpiteiden käyttö yhdessä LLIN:ien kanssa voisi parantaa verkkojen tehokkuutta taudin ehkäisyssä.
Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin hyttyskarkotteen (eli Buzz Off) ja LLIN:ien yhdistetyn käytön vaikutusta malarian esiintyvyyteen alueella, jossa malarian leviäminen on epävakaa ja kausiluonteista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6082
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Snnpr
-
Awassa, Snnpr, Etiopia
- SNNPR, Ethiopia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki vapaaehtoiset perheenjäsenet
Poissulkemiskriteerit:
- Alle kahden kuukauden lapset
- Ei opiskelualueella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hyttyskarkotteet ja LLINs-ryhmä vs. LLINs-ryhmä
Tämä tutkimus perustuu kahteen väestöryhmään: 1) kotitalouksien ryhmä, joka käyttää LLIN-tuotteita yksin (verrokki) ja 2) ryhmä kotitalouksia, jotka käyttävät sekä hyttyskarkotteita että LLIN-aineita (karkoteryhmä).
|
Hyttyskarkotetta (Buzz Off Jelly) levitetään joka ilta kasvoille, kaulalle, käsiin ja jalkoihin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
|---|---|
|
Malarialoinen (P. falciparum ja/tai P. vivax) mikroskooppisen havaitsemisen avulla
|
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää hyttyskarkotteen ja LLIN:ien yhteiskäytön vaikutusta malarian vähentämiseen.
Tutkimuksen ensisijainen tulos on malarialoisten havaitseminen (P.
falciparum ja/tai P. vivax) tutkimalla sormenpistoista kerättyjä mikroskooppisia verilevyjä.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
|---|---|
|
Kotitalouksien omistus ja LLIN:ien käyttö
|
Kotitalouden jäsenten LLIN-tunnusten omistus ja käyttö perustutkimusta edeltävänä yönä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 12. heinäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 12. heinäkuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. heinäkuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0001 (Researcher)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .