Effet de l'utilisation combinée d'un insectifuge et d'une moustiquaire imprégnée d'insecticide sur le paludisme en Éthiopie
9 juillet 2010 mis à jour par: Malaria Consortium, Ethiopia
Effet d'une utilisation combinée d'un insectifuge et d'une moustiquaire imprégnée d'insecticide sur le paludisme dans le sud de l'Éthiopie : un essai contrôlé randomisé en grappes
L'utilisation combinée d'un insectifuge et de moustiquaires imprégnées d'insecticide longue durée (MID) par les membres du ménage entraînerait une réduction de 40 % de la prévalence du paludisme par rapport aux ménages qui n'utilisent que des MID.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il a été reconnu que l'utilisation de mesures préventives contre le paludisme en combinaison avec les MILD pourrait améliorer l'efficacité des moustiquaires dans la prévention de la maladie.
Cette étude a examiné l'effet d'une utilisation combinée d'un insectifuge (c'est-à-dire, Buzz Off) et de MILD sur la prévalence du paludisme dans une zone de transmission instable et saisonnière du paludisme.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
6082
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Snnpr
-
Awassa, Snnpr, Ethiopie
- SNNPR, Ethiopia
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tous les membres bénévoles du foyer
Critère d'exclusion:
- Nourrissons de moins de deux mois
- Pas dans la zone d'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe répulsif contre les moustiques et MILDA vs groupe MILDA uniquement
Cette étude est basée sur deux groupes de population : 1) un groupe de ménages qui utilisent uniquement des MILDA (témoin) et 2) un groupe de ménages qui utilisent à la fois des répulsifs anti-moustiques et des MILDA (groupe répulsif).
|
Répulsif anti-moustique (gelée Buzz Off) appliqué chaque soir sur le visage, le cou, les mains et les jambes
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
|---|---|
|
Parasite du paludisme (P. falciparum et/ou P. vivax) par détection microscopique
|
L'objectif de l'étude est d'étudier l'impact d'une utilisation combinée d'anti-moustiques et de MILD sur la réduction du paludisme.
Le résultat principal de l'étude est la détection des parasites du paludisme (P.
falciparum et/ou P. vivax) par l'examen de lames de sang microscopiques prélevées par piqûre au doigt.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
|---|---|
|
Possession et utilisation des MILD par les ménages
|
Possession et utilisation des MILD par les membres du ménage pendant la nuit avant l'enquête de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juillet 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2010
Première publication (Estimation)
12 juillet 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 juillet 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2010
Dernière vérification
1 juillet 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0001 (Researcher)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .