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Effetto di un uso combinato di repellente per zanzare e rete trattata con insetticida sulla malaria in Etiopia

9 luglio 2010 aggiornato da: Malaria Consortium, Ethiopia

Effetto di un uso combinato di repellente per zanzare e rete trattata con insetticida sulla malaria nell'Etiopia meridionale: uno studio controllato randomizzato a grappolo

L'uso combinato di un repellente per zanzare e di reti insetticide a lunga durata (LLIN) da parte dei membri della famiglia comporterebbe una riduzione del 40% della prevalenza della malaria rispetto alle famiglie che utilizzano solo LLIN.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato riconosciuto che l'uso di misure preventive contro la malaria in combinazione con i LLIN potrebbe migliorare l'efficacia delle reti nella prevenzione della malattia. Questo studio ha esaminato l'effetto di un uso combinato di repellente per zanzare (ad es. Buzz Off) e LLIN sulla prevalenza della malaria in un'area di trasmissione della malaria instabile e stagionale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6082

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Etiopia
    • Snnpr
      • Awassa, Snnpr, Etiopia
        • SNNPR, Ethiopia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i membri della famiglia volontari

Criteri di esclusione:

  • Lattanti di meno di due mesi
  • Non nell'area di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Repellente per zanzare e gruppo LLIN vs solo gruppo LLIN
Questo studio si basa su due gruppi di popolazione: 1) un gruppo di famiglie che usano solo LLIN (controllo) e 2) un gruppo di famiglie che usano sia repellenti per zanzare che LLIN (gruppo repellente).
Altro: Repellente per zanzare
Repellente per zanzare (Buzz Off Jelly) applicato ogni sera su viso, collo, mani e gambe

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Parassita della malaria (P. falciparum e/o P. vivax) mediante rilevazione microscopica
L'obiettivo dello studio è indagare l'impatto di un uso combinato di repellente per zanzare e LLIN nel ridurre la malaria. L'esito primario dello studio è il rilevamento dei parassiti della malaria (P. falciparum e/o P. vivax) attraverso l'esame di vetrini microscopici prelevati da punture delle dita.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Proprietà familiare e utilizzo dei LLIN
Proprietà e utilizzo di LLIN da parte dei membri della famiglia durante la notte prima dell'indagine di riferimento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Malaria Consortium, Ethiopia

Collaboratori

Columbia University
Addis Ababa University
Coalition Against Malaria in Ethiopia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

12 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 luglio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2010

Ultimo verificato

1 luglio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0001 (Researcher)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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