- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01160809
Efeito do uso combinado de repelente de mosquitos e mosquiteiro tratado com inseticida na malária na Etiópia
9 de julho de 2010 atualizado por: Malaria Consortium, Ethiopia
Efeito do uso combinado de repelente de mosquitos e rede tratada com inseticida na malária no sul da Etiópia: um estudo controlado randomizado por cluster
O uso combinado de um repelente de mosquitos e mosquiteiros inseticidas de longa duração (LLINs) pelos membros da família resultaria em uma redução de 40% na prevalência da malária em comparação com as famílias que usam apenas LLINs.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Foi reconhecido que o uso de medidas preventivas da malária em combinação com LLINs poderia melhorar a eficácia das redes mosquiteiras na prevenção da doença.
Este estudo examinou o efeito do uso combinado de repelente de mosquitos (ou seja, Buzz Off) e LLINs na prevalência da malária em uma área de transmissão instável e sazonal da malária.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
6082
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Snnpr
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Awassa, Snnpr, Etiópia
- SNNPR, Ethiopia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os membros voluntários da família
Critério de exclusão:
- Lactentes com menos de dois meses
- Fora da área de estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Repelente de mosquitos e grupo LLINs vs. apenas grupo LLINs
Este estudo baseia-se em dois grupos populacionais: 1) um grupo de agregados familiares que utilizam apenas LLINs (controlo) e 2) um grupo de agregados familiares que utilizam repelente de mosquitos e LLINs (grupo repelente).
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Repelente de mosquitos (geleia Buzz Off) aplicado todas as noites no rosto, pescoço, mãos e pernas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
|---|---|
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Parasita da malária (P. falciparum e/ou P. vivax) através de detecção microscópica
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O objetivo do estudo é investigar o impacto do uso combinado de repelente de mosquitos e LLINs na redução da malária.
O resultado primário do estudo é a detecção de parasitas da malária (P.
falciparum e/ou P. vivax) através do exame de lâminas de sangue microscópicas coletadas de picadas no dedo.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
|---|---|
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Propriedade familiar e utilização de LLINs
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Propriedade e utilização de LLINs por membros do agregado familiar durante a noite anterior ao inquérito de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de julho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de julho de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
12 de julho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de julho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de julho de 2010
Última verificação
1 de julho de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0001 (Researcher)
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