Efecto de un uso combinado de repelente de mosquitos y mosquitero tratado con insecticida sobre la malaria en Etiopía
9 de julio de 2010 actualizado por: Malaria Consortium, Ethiopia
Efecto de un uso combinado de repelente de mosquitos y mosquitero tratado con insecticida sobre la malaria en el sur de Etiopía: un ensayo controlado aleatorio por grupos
El uso combinado de un repelente de mosquitos y mosquiteros insecticidas de larga duración (LLIN, por sus siglas en inglés) por parte de los miembros del hogar daría como resultado una reducción del 40% en la prevalencia de la malaria en comparación con los hogares que solo usan LLIN.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se ha reconocido que el uso de medidas preventivas contra la malaria en combinación con MTILD podría mejorar la eficacia de los mosquiteros para prevenir la enfermedad.
Este estudio examinó el efecto del uso combinado de repelente de mosquitos (es decir, Buzz Off) y MTILD en la prevalencia de malaria en un área de transmisión de malaria inestable y estacional.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
6082
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Snnpr
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Awassa, Snnpr, Etiopía
- SNNPR, Ethiopia
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los miembros voluntarios del hogar
Criterio de exclusión:
- Bebés menores de dos meses
- No en el área de estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de repelente de mosquitos y MTILD frente a grupo de MTILD únicamente
Este estudio se basa en dos grupos de población: 1) un grupo de hogares que usan LLIN solos (control) y 2) un grupo de hogares que usan tanto repelente de mosquitos como LLIN (grupo repelente).
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Repelente de mosquitos (jalea Buzz Off) todas las noches aplicado en cara, cuello, manos y piernas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
|---|---|
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Parásito de la malaria (P. falciparum y/o P. vivax) mediante detección microscópica
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El objetivo del estudio es investigar el impacto del uso combinado de repelente de mosquitos y MTILD en la reducción de la malaria.
El resultado primario del estudio es la detección de parásitos de la malaria (P.
falciparum y/o P. vivax) mediante el examen de frotis de sangre microscópicos extraídos de pinchazos en los dedos.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
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Propiedad del hogar y utilización de MTILD
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Propiedad y uso de LLIN por parte de los miembros del hogar durante la noche anterior a la encuesta de referencia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de julio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de julio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de julio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2010
Última verificación
1 de julio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0001 (Cancer Research Institute)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Repelente contra mosquitos
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University of Notre DameIfakara Health InstituteRetirado
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University of Notre DameJohns Hopkins University; Ministry of Health, Zambia; Macha Research Trust, ZambiaRetirado
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University of Notre DameCenters for Disease Control and Prevention; Kenya Medical Research InstituteRetirado
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University of Notre DameIndonesia-MoHTerminado