PD-1/PD-L1-polkututkimus septisilla potilailla
tiistai 13. heinäkuuta 2010 päivittänyt: Changhai Hospital
PD-1/PD-L1-reitti T-lymfosyyttien apoptoosissa ja monosyyttien toimintahäiriössä septisilla potilailla
Tutkijat haluavat tunnistaa, muuttuuko PD-1/PD-L1-reitti ihmisen sepsiksessä ja onko PD-1/PD-L1-reitillä tärkeä rooli sepsiksen aiheuttamassa immunosuppressiossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensin havaitsemme PD-L1:n ilmentymisen septisten potilaiden ja terveiden kontrollien PBMC:ssä.
Toiseksi, salpaa PD-1/PD-L1-reitti in vitro ja stimuloi joillakin biomolekyyleillä ja analysoi sitten PBMC:n toiminta ja apoptoosi virtaussytometrialla.
Vertaa sitten terveisiin kontrolleihin ja löydä erot.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
39
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaille, joille kehittyy sepsis
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaille, joille kehittyy sepsis
Poissulkemiskriteerit:
- potilailla, joilla on maksakirroosi tai munuaisten vajaatoiminta
- dyskrasiaa sairastavat potilaat
- autoimmuunisairauksia sairastaville potilaille
- potilaille, joilla on vakavia sydän- ja keuhkosairauksia
- potilaille, joilla on hematologisia sairauksia
- diabetes mellitusta sairastavilla potilailla
- potilailla, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Xiao-ming Deng, doctor, ChangHai Hospital, The Second Military Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 14. heinäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 14. heinäkuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. heinäkuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ANETHDEPT-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .