- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01161745
Estudo da via PD-1/PD-L1 em pacientes sépticos
13 de julho de 2010 atualizado por: Changhai Hospital
Via PD-1/PD-L1 na apoptose de linfócitos T e disfunção de monócitos em pacientes sépticos
Os investigadores querem identificar se a via PD-1/PD-L1 mudará na sepse humana e se a via PD-1/PD-L1 desempenha um papel importante na imunossupressão induzida pela sepse.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Primeiro, detectaremos a expressão de PD-L1 em PBMC de pacientes sépticos e controles saudáveis.
Em segundo lugar, bloqueio da via PD-1/PD-L1 in vitro e estimulação com algumas biomoléculas e, em seguida, análise da função PBMC e apoptose por citometria de fluxo.
Em seguida, compare com controles saudáveis e encontre as diferenças.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
39
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes que desenvolvem sepse
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes que desenvolvem sepse
Critério de exclusão:
- pacientes com cirrose ou disfunção renal
- pacientes com discrasia
- pacientes com doenças autoimunes
- pacientes com doenças cardíacas e pulmonares graves
- pacientes com doenças hematológicas
- pacientes com diabetes melito
- pacientes com tumores malignos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Xiao-ming Deng, doctor, ChangHai Hospital, The Second Military Medical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2008
Conclusão Primária (REAL)
1 de fevereiro de 2010
Conclusão do estudo (REAL)
1 de abril de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de julho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de julho de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
14 de julho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
14 de julho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de julho de 2010
Última verificação
1 de junho de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ANETHDEPT-001
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