敗血症患者における PD-1/PD-L1 パスウェイ研究
2010年7月13日 更新者：Changhai Hospital
敗血症患者における T リンパ球アポトーシスおよび単球機能不全における PD-1/PD-L1 経路
研究者は、PD-1/PD-L1 経路がヒト敗血症で変化するかどうか、および PD-1/PD-L1 経路が敗血症誘発性免疫抑制で重要な役割を果たすかどうかを特定したいと考えています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
まず、敗血症患者と健常者の PBMC で PD-L1 発現を検出します。
第二に、in vitro で PD-1/PD-L1 経路を遮断し、いくつかの生体分子で刺激してから、フローサイトメトリーで PBMC 機能とアポトーシスを分析します。
次に、健康なコントロールと比較し、違いを見つけます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
39
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
敗血症を発症した患者
説明
包含基準:
- 敗血症を発症した患者
除外基準:
- 肝硬変または腎機能障害のある患者
- 障害のある患者
- 自己免疫疾患患者
- 重度の心疾患および肺疾患のある患者
- 血液疾患患者
- 糖尿病患者
- 悪性腫瘍患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Xiao-ming Deng, doctor、ChangHai Hospital, The Second Military Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年12月1日
一次修了 (実際)
2010年2月1日
研究の完了 (実際)
2010年4月1日
試験登録日
最初に提出
2010年7月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年7月13日
最初の投稿 (見積もり)
2010年7月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年7月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年7月13日
最終確認日
2010年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。