Studio del percorso PD-1/PD-L1 su pazienti settici
13 luglio 2010 aggiornato da: Changhai Hospital
Percorso PD-1/PD-L1 nell'apoptosi dei linfociti T e nella disfunzione dei monociti nei pazienti settici
I ricercatori vogliono identificare se il percorso PD-1/PD-L1 cambierà nella sepsi umana e se il percorso PD-1/PD-L1 svolge un ruolo importante nell'immunosoppressione indotta dalla sepsi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
In primo luogo, rileveremo l'espressione di PD-L1 su PBMC di pazienti settici e controlli sani.
In secondo luogo, blocco della via PD-1/PD-L1 in vitro e stimolazione con alcune biomolecole e quindi analisi della funzione PBMC e dell'apoptosi mediante citometria a flusso.
Quindi, confronta con controlli sani e trova le differenze.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
39
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti che sviluppano sepsi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti che sviluppano sepsi
Criteri di esclusione:
- pazienti con cirrosi o disfunzione renale
- pazienti con discrasia
- pazienti con malattie autoimmuni
- pazienti con gravi malattie cardiache e polmonari
- pazienti con malattie ematologiche
- pazienti con diabete mellito
- pazienti con tumori maligni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Xiao-ming Deng, doctor, ChangHai Hospital, The Second Military Medical University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2008
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 febbraio 2010
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 aprile 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 luglio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 luglio 2010
Primo Inserito (STIMA)
14 luglio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
14 luglio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 luglio 2010
Ultimo verificato
1 giugno 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ANETHDEPT-001
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