Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PD-1/PD-L1 Pathway-undersøgelse på septiske patienter

13. juli 2010 opdateret af: Changhai Hospital

PD-1/PD-L1-vej i T-lymfocytapoptose og monocytdysfunktion hos septiske patienter

Forskerne ønsker at identificere, om PD-1/PD-L1-vejen vil ændre sig i human sepsis, og om PD-1/PD-L1-vejen spiller en vigtig rolle i sepsis-induceret immunsuppression.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Først vil vi detektere PD-L1-ekspression på PBMC af septiske patienter og raske kontroller.

For det andet, blokering af PD-1/PD-L1-vejen in vitro og stimulering med nogle biomolekyler og analyser derefter PBMC-funktionen og apoptose ved flowcytometri.

Sammenlign derefter med sunde kontroller og find forskellene.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

39

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der udvikler sepsis

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der udvikler sepsis

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med skrumpelever eller nedsat nyrefunktion
  • patienter med dyskrasi
  • patienter med autoimmunitetssygdomme
  • patienter med alvorlige hjerte- og lungesygdomme
  • patienter med hæmatologiske sygdomme
  • patienter med diabetes mellitus
  • patienter med ondartede tumorer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Changhai Hospital

Samarbejdspartnere

National Natural Science Foundation of China

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xiao-ming Deng, doctor, ChangHai Hospital, The Second Military Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. februar 2010

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2010

Først opslået (SKØN)

14. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

14. juli 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2010

Sidst verificeret

1. juni 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ANETHDEPT-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner