Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

PD-1/PD-L1 Pathway-onderzoek bij septische patiënten

13 juli 2010 bijgewerkt door: Changhai Hospital

PD-1/PD-L1 Pathway bij T-lymfocytapoptose en monocytdisfunctie bij septische patiënten

De onderzoekers willen vaststellen of de PD-1/PD-L1-route zal veranderen in menselijke sepsis, en of de PD-1/PD-L1-route een belangrijke rol speelt bij door sepsis geïnduceerde immunosuppressie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Eerst zullen we PD-L1-expressie detecteren op PBMC van septische patiënten en gezonde controles.

Ten tweede, blokkade van de PD-1/PD-L1-route in vitro en stimuleren met enkele biomoleculen en analyseer vervolgens de PBMC-functie en apoptose door flowcytometrie.

Vergelijk vervolgens met gezonde controles en zoek de verschillen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

39

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die sepsis ontwikkelen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die sepsis ontwikkelen

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met cirrose of nierdisfunctie
  • patiënten met dyscrasie
  • patiënten met auto-immuunziekten
  • patiënten met ernstige hart- en longaandoeningen
  • patiënten met hematologische aandoeningen
  • patiënten met diabetes mellitus
  • patiënten met kwaadaardige tumoren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Xiao-ming Deng, doctor, ChangHai Hospital, The Second Military Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juli 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

14 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

14 juli 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2010

Laatst geverifieerd

1 juni 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • ANETHDEPT-001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sepsis

3
Abonneren