PD-1/PD-L1 Pathway-Studie an septischen Patienten
13. Juli 2010 aktualisiert von: Changhai Hospital
PD-1/PD-L1-Weg bei T-Lymphozyten-Apoptose und Monozyten-Dysfunktion bei septischen Patienten
Die Forscher wollen herausfinden, ob sich der PD-1/PD-L1-Weg bei der menschlichen Sepsis ändert und ob der PD-1/PD-L1-Weg eine wichtige Rolle bei der Sepsis-induzierten Immunsuppression spielt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Zunächst werden wir die PD-L1-Expression auf PBMC von septischen Patienten und gesunden Kontrollpersonen nachweisen.
Zweitens Blockade des PD-1/PD-L1-Signalwegs in vitro und Stimulierung mit einigen Biomolekülen und anschließende Analyse der PBMC-Funktion und Apoptose durch Durchflusszytometrie.
Vergleichen Sie dann mit gesunden Kontrollen und finden Sie die Unterschiede.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
39
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die eine Sepsis entwickeln
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die eine Sepsis entwickeln
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Zirrhose oder Nierenfunktionsstörung
- Patienten mit Dyskrasie
- Patienten mit Autoimmunerkrankungen
- Patienten mit schweren Herz- und Lungenerkrankungen
- Patienten mit hämatologischen Erkrankungen
- Patienten mit Diabetes mellitus
- Patienten mit bösartigen Tumoren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Xiao-ming Deng, doctor, ChangHai Hospital, The Second Military Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2008
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2010
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. April 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Juli 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Juli 2010
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
14. Juli 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
14. Juli 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Juli 2010
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ANETHDEPT-001
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