Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie dráhy PD-1/PD-L1 u septických pacientů

13. července 2010 aktualizováno: Changhai Hospital

Dráha PD-1/PD-L1 u apoptózy T lymfocytů a dysfunkce monocytů u septických pacientů

Výzkumníci chtějí zjistit, zda se dráha PD-1/PD-L1 změní u lidské sepse a zda dráha PD-1/PD-L1 hraje důležitou roli v imunosupresi vyvolané sepsí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Nejprve budeme detekovat expresi PD-L1 na PBMC septických pacientů a zdravých kontrol.

Za druhé, blokáda PD-1/PD-L1 dráhy in vitro a stimulace některými biomolekulami a poté analyzování funkce PBMC a apoptózy průtokovou cytometrií.

Poté porovnejte se zdravými kontrolami a najděte rozdíly.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

39

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů, u kterých se rozvine sepse

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů, u kterých se rozvine sepse

Kritéria vyloučení:

  • pacientů s cirhózou nebo renální dysfunkcí
  • pacientů s dyskrazií
  • pacientů s autoimunitními chorobami
  • pacientů se závažnými srdečními a plicními chorobami
  • pacientů s hematologickými onemocněními
  • pacientů s diabetes mellitus
  • pacientů se zhoubnými nádory

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Changhai Hospital

Spolupracovníci

National Natural Science Foundation of China

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xiao-ming Deng, doctor, ChangHai Hospital, The Second Military Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2008

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. února 2010

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. července 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. července 2010

První zveřejněno (ODHAD)

14. července 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

14. července 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2010

Naposledy ověřeno

1. června 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ANETHDEPT-001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sepse

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit