Estudio de vía PD-1/PD-L1 en pacientes sépticos
13 de julio de 2010 actualizado por: Changhai Hospital
Vía PD-1/PD-L1 en la apoptosis de los linfocitos T y la disfunción de los monocitos en pacientes sépticos
Los investigadores quieren determinar si la vía PD-1/PD-L1 cambiará en la sepsis humana y si la vía PD-1/PD-L1 desempeña un papel importante en la inmunosupresión inducida por la sepsis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Primero, detectaremos la expresión de PD-L1 en PBMC de pacientes sépticos y controles sanos.
En segundo lugar, el bloqueo de la vía PD-1/PD-L1 in vitro y estimular con algunas biomoléculas y luego analizar la función de PBMC y la apoptosis por citometría de flujo.
Luego, compare con controles sanos y encuentre las diferencias.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
39
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes que desarrollan sepsis
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que desarrollan sepsis
Criterio de exclusión:
- pacientes con cirrosis o disfunción renal
- pacientes con discrasia
- pacientes con enfermedades autoinmunes
- pacientes con enfermedades cardíacas y pulmonares graves
- pacientes con enfermedades hematológicas
- pacientes con diabetes mellitus
- pacientes con tumores malignos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Xiao-ming Deng, doctor, ChangHai Hospital, The Second Military Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2008
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de febrero de 2010
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de abril de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de julio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
14 de julio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
14 de julio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2010
Última verificación
1 de junio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ANETHDEPT-001
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