- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01243034
Vyötärönympärysmittaukset skitsofreniapotilailla
Vyötärönympärysmittausten vaihtelu kolmessa paikassa ja sen suhde kardiovaskulaarisiin riskitekijöihin skitsofreniapotilailla
Metabolisen oireyhtymän (MS) esiintyvyyden skitsofreniaa sairastavien potilaiden joukossa on raportoitu olevan korkea, miehillä 24-43 % ja naisilla 27-52 %. MS-tautia sairastavilla skitsofreenisilla potilailla on lisääntynyt DM:n, sepelvaltimotaudin ilmaantuvuus ja lisääntynyt kuolleisuus sydän- ja verisuonisairauksiin. Keskirasvaisuus korreloi voimakkaasti verenpainetaudin, sepelvaltimotaudin, tyypin 2 diabeteksen ja lisääntyneen kuolleisuusriskin kanssa. Vyötärön ympärysmitta (WC) on parempi vatsan lihavuuden indikaattori ja parempi sydän- ja verisuonitautien ennustaja kuin BMI tai vyötärön ja lantion välinen suhde. Tällä hetkellä ei kuitenkaan ole olemassa standardipaikkaa WC:n mittaukselle.
Tavoitteet: 1. Vertaaksemme WC:n suuruutta, joka on mitattu kolmesta kohdasta (välittömästi suoliluun harjanteen yläpuolella, alimman kylkiluun ja suoliluun harjanteen välinen keskipiste, navan taso) miehillä ja naisilla.
2. Tutkia WC:n korrelaatiota triglyseridin, kolesterolin, HDL:n, LDL:n ja glukoosin kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• 18–65-vuotiaat potilaat, joilla on skitsofrenia tai skitsoaffektiivinen häiriö (DSM-IV 295).
- Kehonpainon muutos alle 1 kg edellisen kuukauden aikana ennen indeksipäivää.
Poissulkemiskriteerit:
• Potilaat, joilla on aiempi hyperlipidemiadiagnoosi tai joilla on antilipeeminen lääkemääräys edellisten 30 päivän aikana.
- Potilaat saivat mitä tahansa verenpainelääkkeitä tai suun kautta otettavia hypoglykeemisiä aineita.
- Raskaana olevat tai imettävät naiset.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 100717
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .