Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tailleomtrekmetingen bij schizofrene patiënten

30 januari 2019 bijgewerkt door: Cheng-Chen Chang, Changhua Christian Hospital

Variabiliteit van tailleomtrekmetingen op 3 locaties en de relatie met cardiovasculaire risicofactoren bij patiënten met schizofrenie

De prevalentie van metabool syndroom (MS) onder patiënten met schizofrenie is hoog, variërend van 24 tot 43% bij mannen en 27 tot 52% bij vrouwen. Schizofrene patiënten met MS hebben een verhoogde incidentie van DM, coronaire hartziekten en een verhoogde mortaliteit door hart- en vaatziekten. Centrale adipositas is sterk gecorreleerd met de aanwezigheid van hypertensie, coronaire hartziekten, diabetes type 2 en een verhoogd sterfterisico. Tailleomtrek (WC) is een betere indicator van abdominale obesitas en een betere voorspeller van HVZ dan BMI of taille-tot-heupverhouding. Momenteel is er echter geen standaard locatie voor het meten van WC.

Doelstellingen: 1. Om de grootte van WC te vergelijken gemeten op 3 locaties (direct boven de bekkenkam, midden tussen de onderste rib en de bekkenkam, navelstrengniveau) bij mannen en vrouwen.

2. Om de correlatie van WC met Triglyceride, cholesterol, HDL, LDL en glucose te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

ambulante schizofrenie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Patiënten met schizofrenie of schizoaffectieve stoornis (DSM-IV 295) van 18 tot 65 jaar.

    • Verandering in lichaamsgewicht minder dan 1 kg in de afgelopen maand vóór de indexdatum.

Uitsluitingscriteria:

  • • Patiënten met een eerdere diagnose van hyperlipidemie of een recept voor antilipemie in de voorafgaande 30 dagen.

    • Patiënten kregen antihypertensiva of orale hypoglycemische middelen.
    • Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Changhua Christian Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

18 november 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 100717

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren