Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерение окружности талии у пациентов с шизофренией

30 января 2019 г. обновлено: Cheng-Chen Chang, Changhua Christian Hospital

Вариабельность измерений окружности талии в 3 точках и ее связь с сердечно-сосудистыми факторами риска у пациентов с шизофренией

Сообщается, что распространенность метаболического синдрома (МС) среди пациентов с шизофренией высока: от 24 до 43% у мужчин и от 27 до 52% у женщин. Больные шизофренией с МС имеют повышенную заболеваемость СД, ишемическую болезнь сердца и повышенную смертность от сердечно-сосудистых заболеваний. Центральное ожирение тесно связано с наличием гипертонии, ишемической болезни сердца, диабета 2 типа и повышенным риском смертности. Окружность талии (ОТ) является лучшим показателем абдоминального ожирения и лучшим предиктором сердечно-сосудистых заболеваний, чем ИМТ или соотношение талии и бедер. Однако в настоящее время не существует стандартного места для измерения WC.

Цели: 1. Сравнить величину ОТ, измеренную в трех местах (непосредственно над гребнем подвздошной кости, посередине между нижним ребром и гребнем подвздошной кости, на уровне пупка) у мужчин и женщин.

2. Изучить корреляцию ОТ с триглицеридами, холестерином, ЛПВП, ЛПНП и глюкозой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Changhua, Тайвань, 500
        • Changhua Christian Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

амбулаторные больные шизофренией

Описание

Критерии включения:

  • • Пациенты с шизофренией или шизоаффективным расстройством (DSM-IV 295) в возрасте от 18 до 65 лет.

    • Изменение массы тела менее чем на 1 кг за предыдущий месяц до индексной даты.

Критерий исключения:

  • • Пациенты с предыдущим диагнозом гиперлипидемии или антилипемическим назначением в течение предшествующих 30 дней.

    • Пациенты получали любые антигипертензивные или пероральные гипогликемические средства.
    • Беременные или кормящие женщины.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Changhua Christian Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 ноября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 100717

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться