Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Mediciones de la circunferencia de la cintura en pacientes esquizofrénicos

30 de enero de 2019 actualizado por: Cheng-Chen Chang, Changhua Christian Hospital

Variabilidad de las mediciones de la circunferencia de la cintura en 3 sitios y su relación con los factores de riesgo cardiovascular en pacientes con esquizofrenia

Se ha informado que la prevalencia del síndrome metabólico (SM) entre los pacientes con esquizofrenia es alta, oscilando entre el 24 y el 43 % en hombres y entre el 27 y el 52 % en mujeres. Los pacientes esquizofrénicos con EM tienen una mayor incidencia de DM, cardiopatía coronaria y una mayor mortalidad por enfermedades cardiovasculares. La adiposidad central está altamente correlacionada con la presencia de hipertensión, enfermedad coronaria, diabetes tipo 2 y mayor riesgo de mortalidad. La circunferencia de la cintura (WC) es un mejor indicador de la obesidad abdominal y un mejor predictor de ECV que el IMC o la relación cintura-cadera. Sin embargo, actualmente no existe una ubicación estándar para la medición de WC.

Objetivos: 1. Comparar la magnitud de la CC medida en 3 sitios (inmediatamente por encima de la cresta ilíaca, punto medio entre la costilla inferior y la cresta ilíaca, nivel umbilical) en hombres y mujeres.

2. Examinar la correlación de WC con Triglicéridos, colesterol, HDL, LDL y glucosa.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Changhua, Taiwán, 500
        • Changhua Christian Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes ambulatorios de esquizofrenia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Pacientes con esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo (DSM-IV 295) de 18 a 65 años.

    • Cambio de peso corporal de menos de 1 kg en el mes anterior a la fecha índice.

Criterio de exclusión:

  • • Pacientes con diagnóstico previo de hiperlipidemia o prescripción de antilipemiantes durante los 30 días anteriores.

    • Los pacientes recibieron cualquier antihipertensor o agentes hipoglucemiantes orales.
    • Mujeres embarazadas o en período de lactancia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2011

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de noviembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 100717

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir