Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Midjeomkretsmått hos schizofrena patienter

30 januari 2019 uppdaterad av: Cheng-Chen Chang, Changhua Christian Hospital

Variabilitet av midjemått på tre platser och dess samband med kardiovaskulära riskfaktorer hos patienter med schizofreni

Prevalensen av metabolt syndrom (MS) bland pts med schizofreni har rapporterats vara hög, från 24 till 43 % hos män och 27 till 52 % hos kvinnor. Schizofrena patienter med MS har en ökad förekomst av DM, kranskärlssjukdom och ökad dödlighet i hjärt-kärlsjukdomar. Central fetthalt är starkt korrelerad med förekomsten av högt blodtryck, kranskärlssjukdom, typ 2-diabetes och ökad risk för dödlighet. Midjeomkrets (WC) är en bättre indikator på bukfetma och en bättre prediktor för CVD än antingen BMI eller midja-till-höft-förhållande. Men för närvarande finns det ingen standardplats för mätning av WC.

Mål: 1. För att jämföra storleken på WC uppmätt på 3 platser (omedelbart ovanför höftbenskammen, mittpunkt mellan det lägsta revbenet och höftbenskammen, navelnivå) hos män och kvinnor.

2. Att undersöka korrelationen mellan WC och triglycerid, kolesterol, HDL, LDL och glukos.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

schizofreni polikliniska patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Patienter med schizofreni eller schizoaffektiv sjukdom (DSM-IV 295) i åldern 18 till 65 år.

    • Kroppsviktsförändring mindre än 1 kg under föregående månad före indexdatum.

Exklusions kriterier:

  • • Patienter med en tidigare hyperlipidemidiagnos eller antilipemiskt recept under de föregående 30 dagarna.

    • Patienterna fick antihypertensiva eller orala hypoglykemiska medel.
    • Gravida eller ammande kvinnor.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Changhua Christian Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2011

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2010

Första postat (Uppskatta)

18 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 100717

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera