- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01243034
Messungen des Taillenumfangs bei schizophrenen Patienten
Variabilität der Taillenumfangsmessungen an drei Stellen und ihr Zusammenhang mit kardiovaskulären Risikofaktoren bei Patienten mit Schizophrenie
Es wurde berichtet, dass die Prävalenz des metabolischen Syndroms (MS) bei Patienten mit Schizophrenie hoch ist und bei Männern zwischen 24 und 43 % und bei Frauen zwischen 27 und 52 % liegt. Schizophrene Patienten mit MS haben eine erhöhte Inzidenz von DM, koronarer Herzkrankheit und einer erhöhten Mortalität aufgrund von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Zentrale Adipositas korreliert stark mit dem Vorliegen von Bluthochdruck, koronarer Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes und einem erhöhten Mortalitätsrisiko. Der Taillenumfang (WC) ist ein besserer Indikator für abdominale Fettleibigkeit und ein besserer Prädiktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen als der BMI oder das Verhältnis von Taille zu Hüfte. Derzeit gibt es jedoch keinen Standardstandort für die Messung von WC.
Ziele: 1. Vergleich der Größe des WC, gemessen an drei Stellen (unmittelbar über dem Beckenkamm, Mittelpunkt zwischen der untersten Rippe und dem Beckenkamm, Nabelhöhe) bei Männern und Frauen.
2. Untersuchung der Korrelation von WC mit Triglycerid, Cholesterin, HDL, LDL und Glukose.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Patienten mit Schizophrenie oder schizoaffektiver Störung (DSM-IV 295) im Alter von 18 bis 65 Jahren.
- Veränderung des Körpergewichts um weniger als 1 kg im letzten Monat vor dem Indexdatum.
Ausschlusskriterien:
• Patienten mit einer früheren Hyperlipidämie-Diagnose oder einer antilipämischen Verordnung in den letzten 30 Tagen.
- Die Patienten erhielten blutdrucksenkende Mittel oder orale Antidiabetika.
- Schwangere oder stillende Frauen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 100717
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