- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01243034
Midjeomkretsmålinger hos schizofrene pasienter
Variasjon av midjeomkretsmålinger på 3 steder og dens sammenheng med kardiovaskulære risikofaktorer hos pasienter med schizofreni
Prevalensen av metabolsk syndrom (MS) blant pts med schizofreni har blitt rapportert å være høy, og varierer fra 24 til 43 % hos menn og 27 til 52 % hos kvinner. Schizofrene pasienter med MS har økt forekomst av DM, koronar hjertesykdom og økt dødelighet av hjerte- og karsykdommer. Sentral fett er sterkt korrelert med tilstedeværelsen av hypertensjon, koronar hjertesykdom, type 2 diabetes og økt dødelighetsrisiko. Midjeomkrets (WC) er en bedre indikator på abdominal fedme og en bedre prediktor for CVD enn enten BMI eller midje-til-hofte-forhold. Imidlertid er det foreløpig ingen standard plassering for måling av WC.
Mål: 1. For å sammenligne størrelsen på WC målt på 3 steder (rett over hoftekammen, midtpunkt mellom den laveste ribben og hoftekammen, navlestrengsnivå) hos hanner og kvinner.
2. Undersøke korrelasjonen mellom WC og triglyserid, kolesterol, HDL, LDL og glukose.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Pasienter med schizofreni eller schizoaffektiv lidelse (DSM-IV 295) i alderen 18 til 65 år.
- Kroppsvektsendring mindre enn 1 kg i forrige måned før indeksdato.
Ekskluderingskriterier:
• Pasienter med en tidligere hyperlipidemidiagnose eller antilipemisk resept i løpet av de foregående 30 dagene.
- Pasientene fikk antihypertensiva eller orale hypoglykemiske midler.
- Gravide eller ammende kvinner.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 100717
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .