Mesures du tour de taille chez les patients schizophrènes
Variabilité des mesures du tour de taille sur 3 sites et sa relation avec les facteurs de risque cardiovasculaire chez les patients atteints de schizophrénie
La prévalence du syndrome métabolique (SEP) chez les patients atteints de schizophrénie a été signalée comme étant élevée, allant de 24 à 43 % chez les hommes et de 27 à 52 % chez les femmes. Les patients schizophrènes atteints de SEP ont une incidence accrue de diabète, de maladies coronariennes et une mortalité accrue due aux maladies cardiovasculaires. L'adiposité centrale est fortement corrélée à la présence d'hypertension, de maladie coronarienne, de diabète de type 2 et d'un risque accru de mortalité. Le tour de taille (TT) est un meilleur indicateur de l'obésité abdominale et un meilleur prédicteur des maladies cardiovasculaires que l'IMC ou le rapport taille/hanches. Cependant, il n'existe actuellement aucun emplacement standard pour la mesure du WC.
Objectifs : 1. Comparer l'amplitude du WC mesuré à 3 sites (immédiatement au-dessus de la crête iliaque, point médian entre la côte la plus basse et la crête iliaque, niveau ombilical) chez les hommes et les femmes.
2. Examiner la corrélation du WC avec les triglycérides, le cholestérol, les HDL, les LDL et le glucose.
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Changhua, Taïwan, 500
- Changhua Christian Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
• Patients atteints de schizophrénie ou de trouble schizo-affectif (DSM-IV 295) âgés de 18 à 65 ans.
- Changement de poids corporel de moins de 1 kg au cours du mois précédant la date index.
Critère d'exclusion:
• Patients ayant déjà reçu un diagnostic d'hyperlipidémie ou une prescription d'antilipémique au cours des 30 jours précédents.
- Les patients ont reçu des antihypertenseurs ou des hypoglycémiants oraux.
- Femmes enceintes ou allaitantes.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 100717
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