Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiary obwodu talii u pacjentów ze schizofrenią

30 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Cheng-Chen Chang, Changhua Christian Hospital

Zmienność pomiarów obwodu talii w 3 miejscach i jej związek z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego u pacjentów ze schizofrenią

Częstość występowania zespołu metabolicznego (SM) wśród pacjentów ze schizofrenią jest wysoka i wynosi od 24 do 43% u mężczyzn i od 27 do 52% u kobiet. Schizofrenicy ze stwardnieniem rozsianym mają zwiększoną częstość występowania cukrzycy, choroby niedokrwiennej serca i zwiększonej śmiertelności z powodu chorób sercowo-naczyniowych. Otyłość centralna jest silnie skorelowana z występowaniem nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca, cukrzycy typu 2 i zwiększonym ryzykiem zgonu. Obwód talii (WC) jest lepszym wskaźnikiem otyłości brzusznej i lepszym predyktorem CVD niż BMI lub stosunek talii do bioder. Jednak obecnie nie ma standardowego miejsca pomiaru WC.

Cele: 1. Porównanie wielkości WC mierzonej w 3 miejscach (bezpośrednio nad grzebieniem biodrowym, punkt środkowy między najniższym żebrem a grzebieniem biodrowym, poziom pępka) u mężczyzn i kobiet.

2. Zbadanie korelacji WC z trójglicerydami, cholesterolem, HDL, LDL i glukozą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Changhua, Tajwan, 500
        • Changhua Christian Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

ambulatoryjni schizofrenicy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • • Pacjenci ze schizofrenią lub zaburzeniem schizoafektywnym (DSM-IV 295) w wieku od 18 do 65 lat.

    • Zmiana masy ciała mniejsza niż 1 kg w ciągu ostatniego miesiąca przed datą indeksacji.

Kryteria wyłączenia:

  • • Pacjenci z wcześniejszą diagnozą hiperlipidemii lub przepisanymi lekami przeciwlipemicznymi w ciągu ostatnich 30 dni.

    • Pacjenci otrzymywali jakiekolwiek leki przeciwnadciśnieniowe lub doustne leki hipoglikemizujące.
    • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Changhua Christian Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 100717

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj