Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Scaphoid-murtuman vähentämisen ja kiinnittämisen hoito ja leikkauksen sisäinen kuvantaminen

maanantai 3. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Hadassah Medical Organization

Scaphoid-murtumat ovat yleisimmät ranneluun murtumat ja toiseksi yleisimmät ranteen murtumat (toisesta distaaliseen sädemurtumaan). Näiden murtumien asianmukaisen immobilisoinnin tai siirtymisen puute johtaa yleensä murtuman nivelrikkoutumattomuuteen tai epämuodostumaan, mitä seuraa ranteen trauman jälkeisen nivelrikon kehittyminen. Lisäksi näiden murtumien oikea pienentäminen ja kiinnittäminen on haastavaa kokeneille käsikirurgeille.

Tutkijat aikovat seurata potilaspopulaatiota, joka kärsii Scaphoid-murtumista (mukaan lukien nivelmurtumat) vuoden ajan. Tutkijat arvioivat tämän seurantatuloksen kahdella tavalla:

  1. Leikkauksen sisäinen kuvantaminen nivelmurtuman kiinnityksestä - toteutettavuusarviointi.
  2. Nivellettyjen murtumien hoito.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Rekrytointi
        • Hadassah Medical Organizaton
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka kärsivät scaphoid-murtumista (mukaan lukien liitos).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikärajat 18 ja 60 opintojakson aikana;
  2. Leikkausmurtumat, jotka on leikattava ja kiinnitettävä operatiivisesti, mukaan lukien murtumat, jotka eivät liity toisiinsa;
  3. Allekirjoitettu tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei-syrjäytyneet luuston murtumat.
  2. Aktiivisessa asepalveluksessa olevat sotilaat.
  3. raskaana oleville naisille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Leikkauksen sisäinen kuvantaminen nivelmurtuman kiinnityksestä - toteutettavuusarviointi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hadassah Medical Organization

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 30. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Luria004-HMO-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa