Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение и интраоперационная визуализация репозиции и фиксации перелома ладьевидной кости

3 марта 2014 г. обновлено: Hadassah Medical Organization

Переломы ладьевидной кости являются наиболее распространенными переломами костей запястья и вторыми по распространенности переломами запястья (вторыми после переломов дистального отдела лучевой кости). Отсутствие надлежащей иммобилизации или смещения этих переломов обычно приводит к несращению или неправильному сращению перелома с последующим развитием посттравматического остеоартрита запястья. Кроме того, правильная репозиция и фиксация этих переломов являются сложной задачей для самых опытных хирургов кисти.

Исследователи собираются наблюдать за популяцией пациентов с переломами ладьевидной кости (включая несращение) в течение одного года. Исследователи будут оценивать эти последующие результаты двумя способами:

  1. Интраоперационная визуализация фиксации перелома ладьевидной кости - оценка осуществимости.
  2. Лечение несросшихся переломов ладьевидной кости.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Jerusalem, Израиль
        • Рекрутинг
        • Hadassah Medical Organizaton
        • Контакт:
          • Hadas Lemberg
          • Номер телефона: 00 972 2 6777572
          • Электронная почта: lhadas@hadassah.org.il

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с переломами ладьевидной кости (включая несращение).

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст от 18 до 60 лет в период обучения;
  2. Переломы ладьевидной кости подлежат оперативному вправлению и фиксации, включая несращения переломов;
  3. Подписанное информированное согласие.

Критерий исключения:

  1. Переломы ладьевидной кости без смещения.
  2. Солдаты на действительной военной службе.
  3. беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Интраоперационная визуализация фиксации перелома ладьевидной кости - оценка осуществимости

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hadassah Medical Organization

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 ноября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 февраля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Luria004-HMO-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться