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El tratamiento y la imagenología intraoperatoria de la reducción y fijación de fracturas de escafoides

3 de marzo de 2014 actualizado por: Hadassah Medical Organization

Las fracturas de escafoides son las fracturas del hueso del carpo más comunes y las segundas fracturas de muñeca más comunes (luego de las fracturas del radio distal). La falta de inmovilización o desplazamiento adecuados de estas fracturas comúnmente da como resultado la falta de unión o la consolidación defectuosa de la fractura, seguida del desarrollo de osteoartritis postraumática de la muñeca. Además, la reducción y la fijación adecuadas de estas fracturas son un desafío para los cirujanos de mano más experimentados.

Los investigadores van a hacer un seguimiento de la población de pacientes que sufren de fracturas de escafoides (falta de unión incluida) durante un año. Los investigadores evaluarán los resultados de este seguimiento de dos maneras:

  1. Imágenes intraoperatorias de la fijación de fracturas de escafoides: evaluación de viabilidad.
  2. Tratamiento de la seudoartrosis de una fractura de escafoides.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel
        • Reclutamiento
        • Hadassah Medical Organizaton
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que sufran fracturas de Escafoides (incluida la pseudoartrosis).

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad de 18 y 60 años durante el período de estudio;
  2. Fracturas de escafoides que se reducirán y fijarán quirúrgicamente, incluidas las fracturas no consolidadas;
  3. Consentimiento informado firmado.

Criterio de exclusión:

  1. Fracturas no desplazadas del escafoides.
  2. Soldados en servicio militar activo.
  3. mujeres embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Imágenes intraoperatorias de la fijación de fracturas de escafoides: evaluación de viabilidad

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de noviembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2014

Última verificación

1 de febrero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Luria004-HMO-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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