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Le traitement et l'imagerie peropératoire de la réduction et de la fixation des fractures du scaphoïde

3 mars 2014 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

Les fractures du scaphoïde sont les fractures du carpe les plus courantes et les deuxièmes fractures du poignet les plus courantes (après les fractures du radius distal). L'absence d'immobilisation ou de déplacement appropriés de ces fractures entraîne généralement une pseudarthrose ou un cal vicieux suivi du développement d'une arthrose post-traumatique du poignet. De plus, la réduction et la fixation appropriées de ces fractures sont un défi pour les chirurgiens de la main les plus expérimentés.

Les investigateurs vont suivre la population de patients souffrant de fractures du scaphoïde (pseudarthrose incluse) pendant un an. Les enquêteurs évalueront ces résultats de suivi de deux manières :

  1. Imagerie peropératoire de la fixation d'une fracture du scaphoïde - évaluation de faisabilité.
  2. Traitement des pseudarthroses des fractures du scaphoïde.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jerusalem, Israël
        • Recrutement
        • Hadassah Medical Organizaton
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients souffrant de fractures du scaphoïde (y compris pseudarthrose).

La description

Critère d'intégration:

  1. Âgés de 18 et 60 ans pendant la période d'étude ;
  2. Les fractures du scaphoïde doivent être réduites et fixées de manière opératoire, y compris les pseudarthroses des fractures ;
  3. Consentement éclairé signé.

Critère d'exclusion:

  1. Fractures non déplacées du scaphoïde.
  2. Soldats en service militaire actif.
  3. femmes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Imagerie peropératoire de la fixation d'une fracture du scaphoïde - évaluation de faisabilité

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2010

Première publication (Estimation)

30 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2014

Dernière vérification

1 février 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Luria004-HMO-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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