- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01249898
Behandling og intraoperativ avbildning av skafoidfrakturreduksjon og fiksering
Skafoidfrakturer er de vanligste bruddene i håndrotsbeinet, og nest vanligste håndleddsbrudd (nest til distale radiusbrudd). Mangel på riktig immobilisering eller forskyvning av disse bruddene resulterer vanligvis i bruddbrudd eller malunion etterfulgt av utvikling av posttraumatisk artrose i håndleddet. I tillegg er riktig reduksjon og fiksering av disse bruddene utfordrende for de mest erfarne håndkirurgene.
Etterforskerne skal følge opp pasientpopulasjonen som lider av Skafoidfrakturer (ikke-union inkludert) i ett år. Etterforskerne vil evaluere disse oppfølgingsresultatene på to måter:
- Intraoperativ avbildning av skafoidfrakturfiksering - gjennomførbarhetsevaluering.
- Behandling av scaphoid fraktur ikke-union.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Rekruttering
- Hadassah Medical Organizaton
-
Ta kontakt med:
- Hadas Lemberg
- Telefonnummer: 00 972 2 6777572
- E-post: lhadas@hadassah.org.il
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder på 18 og 60 år i løpet av studieperioden;
- Skafoidfrakturer som skal reduseres og fikseres operativt, inkludert frakturfrie brudd;
- Signert informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-fortrengte brudd i skafoidet.
- Soldater i aktiv militærtjeneste.
- gravide kvinner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Intraoperativ avbildning av skafoidfrakturfiksering - gjennomførbarhetsevaluering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Luria004-HMO-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .