- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01249898
Leczenie i śródoperacyjne obrazowanie nastawiania i mocowania złamania kości łódeczkowatej
Złamania kości łódeczkowatej to najczęstsze złamania kości nadgarstka i drugie co do częstości złamania nadgarstka (drugie po złamaniach dystalnej kości promieniowej). Brak odpowiedniego unieruchomienia lub przemieszczenia tych złamań często skutkuje brakiem zrostu lub nieprawidłowym zrostem, a następnie rozwojem pourazowej choroby zwyrodnieniowej stawów nadgarstka. Ponadto właściwe nastawienie i zespolenie tych złamań stanowi wyzwanie dla najbardziej doświadczonych chirurgów ręki.
Badacze zamierzają przez rok obserwować populację pacjentów cierpiących na złamania kości łódeczkowatej (w tym brak zrostu). Badacze ocenią te wyniki obserwacji na dwa sposoby:
- Śródoperacyjne obrazowanie zespolenia złamania kości łódeczkowatej - ocena wykonalności.
- Leczenie braku zrostu złamania kości łódeczkowatej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jerusalem, Izrael
- Rekrutacyjny
- Hadassah Medical Organizaton
-
Kontakt:
- Hadas Lemberg
- Numer telefonu: 00 972 2 6777572
- E-mail: lhadas@hadassah.org.il
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 i 60 lat w okresie studiów;
- Złamania kości łódeczkowatej do operacyjnego nastawienia i zespolenia, w tym brak zrostu złamania;
- Podpisana świadoma zgoda.
Kryteria wyłączenia:
- Nieprzemieszczone złamania kości łódeczkowatej.
- Żołnierze w czynnej służbie wojskowej.
- kobiety w ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Śródoperacyjne obrazowanie zespolenia złamania kości łódeczkowatej - ocena wykonalności
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Luria004-HMO-CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .