Kahden fysioterapeuttisen menetelmän samanaikaisen käytön lyhytaikaiset vaikutukset nuorten idiopaattisen skolioosin hoidossa - Pilottitutkimus
tiistai 30. marraskuuta 2010 päivittänyt: Medical University of Silesia
Nivelfysioterapian (DoboMed ja OMT Kaltenborn - Evjenth) vaikutusten arviointi hengityselinten toimintaan ja rintakehän morfologiaan lyhytaikaisessa intensiivisessä fysioterapiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Silesia
-
Katowice, Silesia, Puola, 40-055
- Medical University of Silesia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 10-16 vuotiaat tytöt
- yksi kaari oikeanpuoleinen käyrä
- Cobb-alue 12-40 astetta
Poissulkemiskriteerit:
- suurempi Cobb-valikoima
- kaksoiskaarinen käyrä
- ei vanhempien hyväksyntää
- yhteistyön puute
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Huijausvertailija: Ohjausryhmä
Ohjaa DoboMed-ryhmää - vain tietyt aktiiviset harjoitukset: symmetriset asennot harjoittelua varten; epäsymmetriset aktiiviset liikkeet; rintarangan kyphotisaatio; poikittaisen tason derotaatio; apikaalisen alueen osallistuminen; koverien kylkiluiden mobilisointi; eksteroseptiivinen helpotus; rintakehän ja selkärangan hengityssuuntaiset liikkeet; nikaman kolmiulotteinen siirtymä; aktiivinen automaattinen korjaus.
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Kokeellinen DoboMed ja Kaltenborn manuaalinen terapia.
Sopivat tekniikat valittiin manuaalisen tutkimuksen mukaan: kaularanka; rintakehän selkäranka; lanneranka; selkärangan tuotteet; lantion asento.
Ryhmän "DK" 15 harjoituskerran aikana käytimme:derotational manuaalisia terapiatekniikoita valituissa selkärangan osissa valmistautuessamme harjoituksiin DoboMed-menetelmän mukaisesti; jatkotutkimuksessa käytetyt manuaaliset tekniikat poikkesivat pilottitutkimuksen tekniikoista.
|
Derotaatio manuaaliterapiatekniikoita valikoiduissa selkärangan osissa DoboMed-menetelmän mukaisiin harjoituksiin valmistautuessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kahden fysioterapeuttisen menetelmän samanaikainen käyttö nuorten idiopaattisen skolioosin hoidossa
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Neljäkymmentäkaksi tyttöä, joilla on rintakehän AIS; keski-ikä 14,5v.
Cobb - (alue 12-40) Ryhmä jaettiin kahteen satunnaistettuun alaryhmään.
DoboMed käytettiin vain ryhmässä "D".
DoboMed ja manuaalinen terapia (Kaltenborn) käytettiin ryhmässä "DK".
Spirometria, hengityslihasten vahvuus (maksimaalinen sisään- ja uloshengityspaine - MIP, MEP), kyfoosi (plurimetri-V) ja rungon kiertokulma (ATR) rintaosassa (Bunnell-skoliometri) arvioitiin kahdesti - ennen ja jälkeen hoidon .
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. marraskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BW-08-AM
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .