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Kurzfristige Auswirkungen der gleichzeitigen Anwendung zweier physiotherapeutischer Methoden bei der Behandlung der idiopathischen Skoliose bei Jugendlichen – Pilotstudie

30. November 2010 aktualisiert von: Medical University of Silesia
Die Beurteilung des Einflusses der Gelenkphysiotherapie (DoboMed und OMT Kaltenborn – Evjenth) auf die Funktion des Atmungssystems und die Morphologie des Brustkorbs in der Kurzzeit-Intensivphysiotherapie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
    • Silesia
      • Katowice, Silesia, Polen, 40-055
        • Medical University of Silesia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mädchen im Alter von 10 bis 16 Jahren
  • ein Bogen rechtsseitige Kurve
  • Cobb-Bereich 12 - 40 Grad

Ausschlusskriterien:

  • größeres Cobb-Sortiment
  • Doppelbogenkurve
  • keine Zustimmung der Eltern
  • mangelnde Zusammenarbeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe DoboMed – nur spezifische aktive Übungen: symmetrische Übungspositionen; asymmetrische aktive Bewegungen; Kyphotisierung der Brustwirbelsäule; Derotation in Querebene; Beteiligung des apikalen Bereichs; konkave Rippenmobilisierung; exterozeptive Erleichterung; Atmungsgesteuerte Bewegungen des Brustkorbs und der Wirbelsäule; dreidimensionale Verschiebung des Wirbels; aktive Autokorrektur.
Verhalten: Scheintherapie
Experimental: Experimentelle Gruppe
Experimentelle manuelle Therapie von DoboMed und Kaltenborn. Geeignete Techniken wurden nach manueller Untersuchung ausgewählt: Halswirbelsäule; Brustwirbelsäule; Lendenwirbelsäule; Costovertebrale Artikel; Beckenposition. Während der 15 Sitzungen in der Gruppe „DK“ verwendeten wir: derotationale manuelle Therapietechniken in ausgewählten Wirbelsäulensegmenten zur Vorbereitung auf die Übungen nach der DoboMed-Methode; Die in der Fortsetzungsstudie verwendeten manuellen Techniken unterschieden sich von den Techniken in der Pilotstudie.
Sonstiges: Derotationale manuelle Therapietechniken in ausgewählten Segmenten der Wirbelsäule
Derotationale manuelle Therapietechniken in ausgewählten Wirbelsäulensegmenten zur Vorbereitung auf die Übungen nach der DoboMed-Methode.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gleichzeitiger Einsatz zweier physiotherapeutischer Methoden bei der Behandlung der idiopathischen Skoliose bei Jugendlichen
Zeitfenster: 3 Wochen
42 Mädchen mit thorakalem AIS; Durchschnittsalter: 14,5 Jahre. Cobb – (Bereich 12–40) Die Gruppe wurde in zwei randomisierte Untergruppen aufgeteilt. DoboMed wurde nur in Gruppe „D“ angewendet. In der Gruppe „DK“ kamen DoboMed und manuelle Therapie (Kaltenborn) zum Einsatz. Die Spirometrie, die Stärke der Atemmuskulatur (maximaler inspiratorischer und exspiratorischer Druck – MIP, MEP), die Kyphose (Plurimeter-V) und der Winkel der Rumpfrotation (ATR) im Brustbereich (Bunnell-Skoliometer) wurden zweimal geschätzt – vor und nach der Therapie .
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of Silesia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Dezember 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Dezember 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. November 2010

Zuletzt verifiziert

1. November 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BW-08-AM

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