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Effetti a breve termine dell'uso simultaneo di due metodi fisioterapici nel trattamento della scoliosi idiopatica adolescenziale - Studio pilota

30 novembre 2010 aggiornato da: Medical University of Silesia
La valutazione dell'influenza della fisioterapia articolare (DoboMed e OMT Kaltenborn - Evjenth) sulla funzione dell'apparato respiratorio e sulla morfologia della gabbia toracica nella fisioterapia intensiva a breve termine.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
    • Silesia
      • Katowice, Silesia, Polonia, 40-055
        • Medical University of Silesia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ragazze dai 10 ai 16 anni
  • una curva del lato destro dell'arco
  • Gamma Cobb 12 - 40 gradi

Criteri di esclusione:

  • più ampia gamma Cobb
  • curva a doppio arco
  • nessuna approvazione dei genitori
  • mancanza di collaborazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Gruppo di controllo
Gruppo di controllo DoboMed - solo esercizi attivi specifici: posizioni simmetriche per l'esercizio; movimenti attivi asimmetrici; cifotizzazione della colonna vertebrale toracica; derotazione sul piano trasversale; coinvolgimento dell'area apicale; mobilizzazione delle costole concave; facilitazione esterocettiva; movimenti del torace e della colonna vertebrale diretti dalla respirazione; spostamento tridimensionale della vertebra; correzione automatica attiva.
Comportamentale: Terapia simulata
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Terapia manuale sperimentale DoboMed e Kaltenborn. Le tecniche idonee sono state scelte in base all'esame manuale: rachide cervicale; colonna vertebrale toracica; zona lombare; articoli costovertebrali; posizione del bacino. Durante le 15 sedute del gruppo "DK" sono state utilizzate: tecniche di terapia manuale derotazionale in segmenti selezionati della colonna vertebrale in preparazione agli esercizi secondo il metodo DoboMed; le tecniche manuali utilizzate nello studio di continuazione erano diverse dalle tecniche nello studio pilota.
Altro: Tecniche di terapia manuale derotazionale in segmenti selezionati della colonna vertebrale
Tecniche di terapia manuale derotazionale in segmenti selezionati della colonna vertebrale in preparazione agli esercizi secondo il metodo DoboMed.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso simultaneo di due metodi fisioterapici nel trattamento della scoliosi idiopatica adolescenziale
Lasso di tempo: 3 settimane
Quarantadue ragazze con AIS toracica; età media - 14,5 anni. Cobb - (range 12-40) Il gruppo è stato diviso in due sottogruppi randomizzati. DoboMed è stato applicato solo nel gruppo "D". DoboMed e terapia manuale (Kaltenborn) sono state applicate nel gruppo "DK". La spirometria, la forza dei muscoli respiratori (massima pressione inspiratoria ed espiratoria - MIP, MEP), la cifosi (plurimetro-V) e l'angolo di rotazione del tronco (ATR) nella parte toracica (scoliometro di Bunnell) sono stati stimati due volte - prima e dopo la terapia .
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Silesia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

1 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2010

Ultimo verificato

1 novembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BW-08-AM

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