Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kortsiktige effekter av samtidig bruk av to fysioterapeutiske metoder i behandling av ungdoms idiopatisk skoliose - Pilotstudie

30. november 2010 oppdatert av: Medical University of Silesia
Vurderingen av påvirkningsleddfysioterapi (DoboMed og OMT Kaltenborn - Evjenth) på funksjonen til luftveiene og morfologien til brystkassen ved kortvarig intensiv fysioterapi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Polen
    • Silesia
      • Katowice, Silesia, Polen, 40-055
        • Medical University of Silesia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 16 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • jenter i alderen 10 til 16
  • en bue høyre side kurve
  • Cobb-område 12 - 40 grader

Ekskluderingskriterier:

  • større Cobb-serie
  • dobbel bue kurve
  • ingen foreldregodkjenning
  • mangel på samarbeid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Sham-komparator: Kontrollgruppe
Kontroll DoboMed gruppe - bare spesifikke aktive øvelser: symmetriske posisjoner for trening; asymmetriske aktive bevegelser; kyfotisering av brystryggen; tverrgående plan derotasjon; apikale området involvering; mobilisering av konkave ribber; ekseroceptiv tilrettelegging; respirasjonsrettede bevegelser av thorax og ryggraden; tredimensjonal forskyvning av vertebra; aktiv autokorrigering.
Atferdsmessig: Sham terapi
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Eksperimentell DoboMed og Kaltenborn manuell terapi. Egnede teknikker ble valgt i henhold til manuell undersøkelse: cervikal ryggrad; thorax ryggraden; korsryggen; costovertebrale artikler; bekkenstilling. I løpet av de 15 øktene i gruppe "DK" brukte vi: derotasjonsmanuelle terapiteknikker i utvalgte segmenter av ryggraden som forberedelse til øvelsene i henhold til DoboMed-metoden; de manuelle teknikkene som ble brukt i fortsettelsesstudier var forskjellige fra teknikkene i pilotstudier.
Annen: Derotasjonsteknikker for manuell terapi i utvalgte segmenter i ryggraden
Derotasjonsteknikker for manuell terapi i utvalgte segmenter av ryggraden som forberedelse til øvelsene i henhold til DoboMed-metoden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samtidig bruk av to fysioterapeutiske metoder i behandling av ungdoms idiopatisk skoliose
Tidsramme: 3 uker
Førti-to jenter med thorax AIS; gjennomsnittsalder - 14,5 år. Cobb - (område 12-40) Gruppen ble delt inn i to randomiserte undergrupper. DoboMed ble kun brukt i gruppe "D". DoboMed og manuell terapi (Kaltenborn) ble brukt i gruppe "DK". Spirometrien, styrken til respirasjonsmuskulaturen (maksimalt inspirasjons- og ekspirasjonstrykk - MIP, MEP), kyfose (plurimeter-V) og vinkelen på trunkrotasjon (ATR) i thoraxdelen (Bunnell-soliometer) ble estimert to ganger - før og etter terapi .
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medical University of Silesia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2010

Først lagt ut (Anslag)

1. desember 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. desember 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2010

Sist bekreftet

1. november 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BW-08-AM

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Spirometrien;

Kliniske studier på Sham terapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cyprus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere