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Efeitos a Curto Prazo da Utilização Simultânea de Dois Métodos Fisioterapêuticos no Tratamento da Escoliose Idiopática do Adolescente - Estudo Piloto

30 de novembro de 2010 atualizado por: Medical University of Silesia
A avaliação da influência da fisioterapia articular (DoboMed e OMT Kaltenborn - Evjenth) na função do sistema respiratório e na morfologia da caixa torácica em fisioterapia intensiva de curto prazo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Silesia
      • Katowice, Silesia, Polônia, 40-055
        • Medical University of Silesia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • meninas de 10 a 16 anos
  • um arco curva do lado direito
  • Faixa de Cobb 12 - 40 graus

Critério de exclusão:

  • maior gama Cobb
  • curva de arco duplo
  • sem aprovação dos pais
  • falta de cooperação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Grupo de controle
Grupo DoboMed de controle - apenas exercícios ativos específicos: posições simétricas para o exercício; movimentos ativos assimétricos; cifotização da coluna torácica; derrotação do plano transversal; envolvimento da área apical; mobilização das costelas côncavas; facilitação exteroceptiva; movimentos do tórax e da coluna dirigidos pela respiração; deslocamento tridimensional da vértebra; autocorreção ativa.
Experimental: Grupo experimental
Experimental DoboMed e terapia manual Kaltenborn. As técnicas adequadas foram escolhidas de acordo com o exame manual: coluna cervical; coluna torácica; espinha lombar; artigos costovertebrais; posição da pelve. Durante as 15 sessões do grupo "DK" foram utilizadas: técnicas de terapia manual derrotacional em segmentos selecionados da coluna vertebral na preparação para os exercícios de acordo com o método DoboMed; as técnicas manuais utilizadas no estudo de continuação eram diferentes das técnicas do estudo piloto.
Técnicas de terapia manual derrotacional em segmentos selecionados da coluna vertebral em preparação para os exercícios de acordo com o método DoboMed.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uso simultâneo de dois métodos fisioterapêuticos no tratamento da escoliose idiopática do adolescente
Prazo: 3 semanas
Quarenta e duas meninas com AIS torácica; idade média - 14,5 anos. Cobb - (intervalo 12-40) O grupo foi dividido em dois subgrupos aleatórios. DoboMed foi aplicado apenas no grupo "D". DoboMed e terapia manual (Kaltenborn) foram aplicados no grupo "DK". A espirometria, a força dos músculos respiratórios (pressões inspiratória e expiratória máximas - PImáx, PEmáx), cifose (plurímetro-V) e o ângulo de rotação do tronco (ATR) na parte torácica (escoliômetro de Bunnell) foram estimados duas vezes - antes e após a terapia .
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

1 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de dezembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de novembro de 2010

Última verificação

1 de novembro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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