- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01250860
Efeitos a Curto Prazo da Utilização Simultânea de Dois Métodos Fisioterapêuticos no Tratamento da Escoliose Idiopática do Adolescente - Estudo Piloto
30 de novembro de 2010 atualizado por: Medical University of Silesia
A avaliação da influência da fisioterapia articular (DoboMed e OMT Kaltenborn - Evjenth) na função do sistema respiratório e na morfologia da caixa torácica em fisioterapia intensiva de curto prazo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Silesia
-
Katowice, Silesia, Polônia, 40-055
- Medical University of Silesia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 16 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- meninas de 10 a 16 anos
- um arco curva do lado direito
- Faixa de Cobb 12 - 40 graus
Critério de exclusão:
- maior gama Cobb
- curva de arco duplo
- sem aprovação dos pais
- falta de cooperação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Falso: Grupo de controle
Grupo DoboMed de controle - apenas exercícios ativos específicos: posições simétricas para o exercício; movimentos ativos assimétricos; cifotização da coluna torácica; derrotação do plano transversal; envolvimento da área apical; mobilização das costelas côncavas; facilitação exteroceptiva; movimentos do tórax e da coluna dirigidos pela respiração; deslocamento tridimensional da vértebra; autocorreção ativa.
|
|
|
Experimental: Grupo experimental
Experimental DoboMed e terapia manual Kaltenborn.
As técnicas adequadas foram escolhidas de acordo com o exame manual: coluna cervical; coluna torácica; espinha lombar; artigos costovertebrais; posição da pelve.
Durante as 15 sessões do grupo "DK" foram utilizadas: técnicas de terapia manual derrotacional em segmentos selecionados da coluna vertebral na preparação para os exercícios de acordo com o método DoboMed; as técnicas manuais utilizadas no estudo de continuação eram diferentes das técnicas do estudo piloto.
|
Técnicas de terapia manual derrotacional em segmentos selecionados da coluna vertebral em preparação para os exercícios de acordo com o método DoboMed.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Uso simultâneo de dois métodos fisioterapêuticos no tratamento da escoliose idiopática do adolescente
Prazo: 3 semanas
|
Quarenta e duas meninas com AIS torácica; idade média - 14,5 anos.
Cobb - (intervalo 12-40) O grupo foi dividido em dois subgrupos aleatórios.
DoboMed foi aplicado apenas no grupo "D".
DoboMed e terapia manual (Kaltenborn) foram aplicados no grupo "DK".
A espirometria, a força dos músculos respiratórios (pressões inspiratória e expiratória máximas - PImáx, PEmáx), cifose (plurímetro-V) e o ângulo de rotação do tronco (ATR) na parte torácica (escoliômetro de Bunnell) foram estimados duas vezes - antes e após a terapia .
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de novembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
1 de dezembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de dezembro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de novembro de 2010
Última verificação
1 de novembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BW-08-AM
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .