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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01250860
Effets à court terme de l'utilisation simultanée de deux méthodes physiothérapeutiques dans le traitement de la scoliose idiopathique de l'adolescent - Étude pilote
30 novembre 2010 mis à jour par: Medical University of Silesia
L'évaluation de l'influence de la kinésithérapie articulaire (DoboMed et OMT Kaltenborn - Evjenth) sur la fonction du système respiratoire et la morphologie de la cage thoracique en kinésithérapie intensive de courte durée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Silesia
-
Katowice, Silesia, Pologne, 40-055
- Medical University of Silesia
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 16 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- filles de 10 à 16 ans
- courbe à droite d'un arc
- Gamme Cobb 12 - 40 degrés
Critère d'exclusion:
- plus grande gamme Cobb
- courbe en arc double
- pas d'approbation des parents
- manque de coopération
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur factice: Groupe de contrôle
Groupe de contrôle DoboMed - uniquement des exercices actifs spécifiques : positions symétriques pour l'exercice ; mouvements actifs asymétriques; cyphotisation de la colonne vertébrale thoracique ; dérotation du plan transversal ; atteinte de la zone apicale ; mobilisation des côtes concaves ; facilitation extéroceptive; mouvements du thorax et de la colonne vertébrale dirigés par la respiration ; déplacement tridimensionnel de la vertèbre ; correction automatique active.
|
|
Expérimental: Groupe expérimental
Thérapie manuelle expérimentale DoboMed et Kaltenborn.
Les techniques appropriées ont été choisies en fonction de l'examen manuel : rachis cervical ; colonne vertébrale thoracique; rachis lombaire; articles costovertébraux; position du bassin.
Au cours des 15 séances du groupe « DK », nous avons utilisé : des techniques de thérapie manuelle par dérotation dans des segments sélectionnés de la colonne vertébrale en préparation des exercices selon la méthode DoboMed ; les techniques manuelles utilisées dans l'étude de continuation étaient différentes des techniques de l'étude pilote.
|
Techniques de thérapie manuelle de dérotation dans des segments sélectionnés de la colonne vertébrale en préparation des exercices selon la méthode DoboMed.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Utilisation simultanée de deux méthodes physiothérapeutiques dans le traitement de la scoliose idiopathique de l'adolescent
Délai: 3 semaines
|
Quarante-deux filles atteintes d'AIS thoracique ; âge moyen - 14,5 ans.
Cobb - (gamme 12-40) Le groupe a été divisé en deux sous-groupes randomisés.
DoboMed a été appliqué dans le groupe "D" uniquement.
DoboMed et la thérapie manuelle (Kaltenborn) ont été appliqués dans le groupe "DK".
La spirométrie, la force des muscles respiratoires (pressions maximales inspiratoires et expiratoires - MIP, MEP), la cyphose (plurimètre-V) et l'angle de rotation du tronc (ATR) dans la partie thoracique (scoliomètre Bunnell) ont été estimés deux fois - avant et après le traitement .
|
3 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2010
Première publication (Estimation)
1 décembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 décembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2010
Dernière vérification
1 novembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BW-08-AM
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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