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Efectos a corto plazo del uso simultáneo de dos métodos fisioterapéuticos en el tratamiento de la escoliosis idiopática del adolescente - Estudio piloto

30 de noviembre de 2010 actualizado por: Medical University of Silesia
La evaluación de la influencia de la fisioterapia conjunta (DoboMed y OMT Kaltenborn - Evjenth) sobre la función del sistema respiratorio y la morfología de la caja torácica en fisioterapia intensiva a corto plazo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Polonia
    • Silesia
      • Katowice, Silesia, Polonia, 40-055
        • Medical University of Silesia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 16 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • niñas de 10 a 16 años
  • curva del lado derecho de un arco
  • Rango Cobb 12 - 40 grados

Criterio de exclusión:

  • gama Cobb más grande
  • curva de doble arco
  • sin aprobación de los padres
  • Falta de cooperacion

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: Grupo de control
Grupo de control DoboMed: solo ejercicios activos específicos: posiciones simétricas para hacer ejercicio; movimientos activos asimétricos; cifotización de la columna torácica; desrotación del plano transversal; compromiso del área apical; movilización de costillas cóncavas; facilitación exteroceptiva; movimientos del tórax y la columna dirigidos por la respiración; desplazamiento tridimensional de la vértebra; autocorrección activa.
Conductual: Terapia simulada
Experimental: Grupo experimental
Terapia manual experimental DoboMed y Kaltenborn. Se eligieron las técnicas adecuadas según el examen manual: columna cervical; columna torácica; espina lumbar; artículos costovertebrales; posición de la pelvis. Durante las 15 sesiones en el grupo "DK" utilizamos: técnicas de terapia manual desrotacional en segmentos seleccionados de la columna como preparación para los ejercicios según el método DoboMed; las técnicas manuales utilizadas en el estudio de continuación fueron diferentes de las técnicas en el estudio piloto.
Otro: Técnicas de terapia manual desrotacional en segmentos seleccionados de la columna vertebral
Técnicas de terapia manual desrotacional en segmentos seleccionados de columna en preparación para los ejercicios según el método DoboMed.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso simultáneo de dos métodos fisioterapéuticos en el tratamiento de la Escoliosis Idiopática del Adolescente
Periodo de tiempo: 3 semanas
Cuarenta y dos niñas con AIS torácico; edad media - 14,5 años. Cobb - (rango 12-40) El grupo se dividió en dos subgrupos aleatorios. DoboMed se aplicó únicamente en el grupo "D". En el grupo "DK" se aplicó DoboMed y terapia manual (Kaltenborn). La espirometría, la fuerza de los músculos respiratorios (presiones inspiratorias y espiratorias máximas- MIP, MEP), la cifosis (plurímetro-V) y el ángulo de rotación del tronco (ATR) en la parte torácica (escoliómetro de Bunnell) se estimaron dos veces, antes y después de la terapia. .
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Medical University of Silesia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de diciembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2010

Última verificación

1 de noviembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BW-08-AM

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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