Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Analgesia keisarileikkauksen jälkeen

tiistai 24. toukokuuta 2011 päivittänyt: Seoul National University Bundang Hospital
Magnesiumsulfaatti on ensilinjan hoito preeklampsian ja eklampsian hoidossa synnytystautien alalla. Magnesiumsulfaatin perioperatiivinen antaminen on osoittautunut tehokkaaksi analgeettisena apuaineena. Tutkijat arvioivat magnesiumin kipua lievittävää vaikutusta synnyttäneillä, joille tehtiin keisarileikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

503

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, Korean tasavalta
        • Seoul National University Bundang Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

sairauskertomusten tarkistus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • synnyttäjät, joille tehdään keisarileikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä N
synnyttäjät, joille oli tehty keisarileikkaus ei-preeklampsian diagnoosin alla
Ryhmä P
synnyttäjät, joille oli tehty keisarileikkaus preeklampsiadiagnoosin alla
Magnesiumsulfaattia infusoitiin preeklampsian hoitoon perioperatiivisella jaksolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeisen kivun numeerisen arviointiasteikon (NRS) muutos leikkauksen jälkeisen ajanjakson aikana
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen 1, 2, 3 ja 4 päivää
leikkauksen jälkeen 1, 2, 3 ja 4 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
laskimonsisäisen PCA:n lopettamisen ilmaantuvuus leikkauksen jälkeisen 4 päivän aikana
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeisenä aikana 4 päivää
leikkauksen jälkeisenä aikana 4 päivää
seerumin P-ryhmän magnesiumtaso
Aikaikkuna: ennen leikkausta 1 h ja postoperatiivisesti 1 päivä
ennen leikkausta 1 h ja postoperatiivisesti 1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. toukokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. toukokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa