Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analgezja po cesarskim cięciu

24 maja 2011 zaktualizowane przez: Seoul National University Bundang Hospital
Siarczan magnezu jest terapią pierwszego rzutu w leczeniu stanu przedrzucawkowego i rzucawki w położnictwie. Udowodniono, że okołooperacyjne podawanie siarczanu magnezu jest skutecznym środkiem przeciwbólowym. Badacze oceniali działanie przeciwbólowe magnezu u rodzących poddawanych cesarskiemu cięciu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

503

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, Republika Korei
        • Seoul National University Bundang Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

przegląd dokumentacji medycznej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • rodzących poddawanych cesarskiemu cięciu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa N
rodzących, które przeszły cesarskie cięcie z rozpoznaniem braku stanu przedrzucawkowego
Grupa P
rodzących, które przeszły cesarskie cięcie z rozpoznaniem stanu przedrzucawkowego
Siarczan magnezu podawano we wlewie w celu leczenia stanu przedrzucawkowego w okresie okołooperacyjnym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana numerycznej skali oceny (NRS) bólu pooperacyjnego w okresie pooperacyjnym
Ramy czasowe: 1, 2, 3 i 4 dzień po operacji
1, 2, 3 i 4 dzień po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
częstość zatrzymania dożylnego PCA w ciągu 4 dni po operacji
Ramy czasowe: w okresie pooperacyjnym 4 dni
w okresie pooperacyjnym 4 dni
poziom magnezu w surowicy grupy P
Ramy czasowe: przed operacją 1 h i po operacji 1 dzień
przed operacją 1 h i po operacji 1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 maja 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

25 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

25 maja 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 maja 2011

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2011

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj