- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01360060
Analgezja po cesarskim cięciu
24 maja 2011 zaktualizowane przez: Seoul National University Bundang Hospital
Siarczan magnezu jest terapią pierwszego rzutu w leczeniu stanu przedrzucawkowego i rzucawki w położnictwie.
Udowodniono, że okołooperacyjne podawanie siarczanu magnezu jest skutecznym środkiem przeciwbólowym.
Badacze oceniali działanie przeciwbólowe magnezu u rodzących poddawanych cesarskiemu cięciu.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
503
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Gyeonggi
-
Seongnam, Gyeonggi, Republika Korei
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 50 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
przegląd dokumentacji medycznej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- rodzących poddawanych cesarskiemu cięciu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa N
rodzących, które przeszły cesarskie cięcie z rozpoznaniem braku stanu przedrzucawkowego
|
|
|
Grupa P
rodzących, które przeszły cesarskie cięcie z rozpoznaniem stanu przedrzucawkowego
|
Siarczan magnezu podawano we wlewie w celu leczenia stanu przedrzucawkowego w okresie okołooperacyjnym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana numerycznej skali oceny (NRS) bólu pooperacyjnego w okresie pooperacyjnym
Ramy czasowe: 1, 2, 3 i 4 dzień po operacji
|
1, 2, 3 i 4 dzień po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
częstość zatrzymania dożylnego PCA w ciągu 4 dni po operacji
Ramy czasowe: w okresie pooperacyjnym 4 dni
|
w okresie pooperacyjnym 4 dni
|
|
poziom magnezu w surowicy grupy P
Ramy czasowe: przed operacją 1 h i po operacji 1 dzień
|
przed operacją 1 h i po operacji 1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2010
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 marca 2011
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 marca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 maja 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 maja 2011
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
25 maja 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
25 maja 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 maja 2011
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Powikłania ciąży
- Nadciśnienie tętnicze wywołane ciążą
- Stan przedrzucawkowy
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki antyarytmiczne
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki znieczulające
- Modulatory transportu membranowego
- Leki przeciwdrgawkowe
- Hormony i środki regulujące wapń
- Środki kontroli reprodukcji
- Blokery kanału wapniowego
- Środki tokolityczne
- Siarczan magnezu
Inne numery identyfikacyjne badania
- Mg_section
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .